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上海一研生物科技有限公司
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Mouse Anti-MFN1抗體

參  考  價:1 - 3200 /件
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-03-26 10:33:08瀏覽次數:940次

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分類 抗體 級別 PH標準試劑
規格 25ul/50ul/100ul 濃 度 1mg/ml
貨號 EY-K16234 用途 僅供科研
Mouse Anti-MFN1抗體公司正在出售的產品:異質核核糖核蛋白A/B抗體GAL3ST4蛋白抗體卵巢癌免疫反應抗原抗體腫瘤蛋白D53抗體泌乳受體抗體絲氨蛋白45抗體溶質載體蛋白家族47成員A1抗體甘氨受體β/GlyR β抗體鈉通道蛋白α 抗體熱休克蛋白-22抗體NDST1蛋白抗體GAL3ST4蛋白抗體磷化肝癌缺失基因1抗體葡萄糖激調節蛋白抗體

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

產品名稱

Mouse Anti-MFN1抗體

抗體來源

Mouse

英文名稱

MFN1 Recombinant Mouse Monoclonal Anti

濃度

1mg/ml

規格

25ul/50ul/100ul

貨號

EY-K16234

 

Mouse Anti-MFN1抗體 

商品介紹:
抗體來源:Mouse

克隆類型:Recombinant

號:G4A3

交叉反應:Human,Mouse,Rat

產品應用:WB=1:200-1000,IHC-P=1:200-100,IHC-F=1:200-100,IF=1:200-100,ICC/IF=1:200-100

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

細胞定位:細胞膜

   狀:Liquid

   1mg/ml

   型:IgG2a/Kappa

純化方法:affinity purified by Protein G

液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產品介紹:線粒體外膜GTPase介導線粒體聚集和融合。膜聚集需要GTPase活性,它可能涉及一個主要的重排螺旋域。線粒體是高度動態的細胞器,其形態是由線粒體融合和分裂事件之間的平衡決定的。過度表達誘導線粒體網絡的形成。它的GTPase活性低。
抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。

因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。

Mouse Anti-MFN1抗體 

公司正在售的產品:

LNX2蛋白抗體

細胞周期蛋白依賴性激5激活因子1抗體

FOXL1蛋白抗體

24孔板,平底,超低吸附表面,PS(聚苯乙烯)材質,帶蓋,滅菌,單個包裝

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SPIN-X超濾濃縮離心管 20ml處理量 10K截留分子量 未滅菌

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SPIN-X超濾濃縮離心管 20ml處理量 30K截留分子量 未滅菌

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pCAMBIA1380質粒

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免疫熒光技術的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

 


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