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分類 | 抗體 | 級別 | PH標準試劑 |
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規格 | 25ul/50ul/100ul | 濃 度 | 1mg/ml |
貨號 | EY-K16276 | 用途 | 僅供科研 |
特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱 | 腫瘤抑制基因p63單克隆抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | p63 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16276 |
商品介紹:
別 名:P63_HUMAN; Tumor protein 63; TP63; Chronic ulcerative stomatitis protein (CUSP); Keratinocyte transcription factor KET; Transformation-related protein 63 (TP63); Tumor protein p73-like (p73L); p40; p51; KET; P63; P73H; P73L; TP73L; AIS; LMS; NBP; RHS; p40; p51; EEC3; OFC8; SHFM4; TP53L; p53CP; TP53CP; B(p51A); B(p51B); P51A; TAp63gamma; P51B; TAp63alpha; P51delta; TAp63delta; P51delNalpha; DeltaNp63 alpha; P51delNbeta; DeltaNp63 beta; P51delNgamma; DeltaNp63gamma; p40 - DeltaNp63; p40-DeltaNp63;
研究領域腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 轉錄調節因子
抗體來源:Rabbit
克隆類型:Recombinant
克 隆 號:51A6
交叉反應:Human,Mouse,Rat
產品應用:WB=1:500-2000,IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量:77kDa
細胞定位:細胞核
性 狀:Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原:Recombinant human p63 protein
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
緩 沖 液:1*TBS (pH7.4), 0.05% BSA, 40% Glycerol. Preservative: 0.02% Proclin300.
保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹:This gene encodes a member of the p53 family of transcription factors.
抗體的多樣性:
抗體的異質性??贵w的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
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基質金屬蛋白2單克隆抗體 | pHiL-D2 |
靛基質試劑 | pHiL-S1 |
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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