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公司專業供應標準溶液、供應商,主要產品有:容量分析滴定用標準溶液,PH緩沖溶液,標準試液,指示劑液,檢測試劑,雜質測定溶液,標準離子溶液。產品配套檢測合格證、配制記錄,標準品質、值得信賴。
產品名稱:DL-薄荷醇89-78-1
中文別名: *
英文名: DL-Menthol
CAS登錄號: 89-78-1
分子式: C10H20O
分子量: 156.15
分子結構:?
外觀: 無色針狀或棱柱狀結晶或白色結晶粉末
規格: 20mg/支
純度: ≥ 98%
用途: 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源: 唇形科植物薄荷Herba Menthae Haplocalycis 的葉子
溶解性: 易溶于醇、醚、冰醋酸、液狀石蠟及石油醚,微溶于水。
熔點: 41-43℃
藥理藥效: 在醫藥上用作刺激藥,作用于皮膚或粘膜,有清涼止癢作用;內服可作為驅風藥,用于頭痛及鼻;咽;喉炎癥等。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
特點:
①快捷,方便——簽訂購銷合同當天發貨,全國各地三天到貨,實現一對一、門對門送貨;
②可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
公司優勢:
服務對象針對性強,我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位,還包括性的企業;
服務體系完整,我們為客戶提供周到的售前標準品或對照品的管理規范:
1.規范購入使用臺賬,嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符;
2.嚴格按照規定條件進行儲存,標準品或對照品的性狀極不穩定,對儲存條件和方式非常苛刻;
3.規范管理和使用:
(1)嚴格按照說明書要求,由于標準品或對照品的不穩定性,若不安產品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
(2)稱量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
(3)對于貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操作;
(4)同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差;
(5)自行標定的標準品或對照品,嚴格規范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。
硬脂酰(>95.0%(T))2-羧基三基溴化
丁基鄰二甲酰羥酸丁酯(>95.0%(GC))5-溴戊
鄰二甲酸芐酯2-基己基酯(>95.0%(GC))2--甲氧基吡啶
鄰二甲酸芐基異壬酯 (支鏈異構體混合物2--5-甲酸
間二酸雙(2-基己基)酯(>98.0%(GC))噠甲
鄰二甲酸雙十一烷基酯(支鏈異構體類的混和物)(>98.0%(T))叔丁基環己酸
鄰二甲酸酯(>93.0%(GC))氨基-2-哌啶酮
鄰二甲酸二異丁酯(>98.0%(GC))1-甲基哌啶-酮
鄰二甲酸雙十三酯(支鏈異構體類的混和物)芐氧基溴芐
甲基二基酸酯(俗稱)(類似物的混合物)1,5-二甲基-1H-吡唑-甲酸
酸三戊酯(>98.0%(GC))5-基吡啶-2-羧酸、5-基-2-吡啶甲酸
三(2-基)酸酯(>97.0%(GC))基吡啶
酸三(1,二-2-基)酯(>95.0%(GC))5-異基-1H-吡唑-
酸*酯(異構體混合物)(>99.0%(GC))-酮
酸三(2-正丁氧基)酯(>95.0%(GC))5-吲哚-2-羧酸酯
酸2-基己基二酯(>90.0%(GC))5-甲基吡-2-羧酸甲酯
酸三鄰甲酯(>96.0%(GC))5-嘧啶甲酸酯
偏*酸三(2-基己基)酯(>97.0%(GC))3,5-二甲
DL-薄荷醇89-78-1 酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素CD335/NKp46/NCR1/FITC 熒光素標記細胞毒性受體NK-p46IgG1 Kit
酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素CD336/NKp44/NCR2/FITC 熒光素標記細胞毒性受體NK-p44IgG100 ul
βA3/A1-crystallin蛋白Nm23/FITC 熒光素標記腫瘤轉移抑制基因IgG100 ul
γS-crystallin蛋白Nm23-H1/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因IgG100 ul
1號染色體開放閱讀框85Nm23-H2/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因IgG100 ul
1號染色體開放閱讀框87Nociceptin/FITC 熒光素標記孤菲肽/痛敏肽IgG50 ul
1號染色體開放閱讀框95Nociceptin receptor/FITC 熒光素標記孤菲肽受體/痛敏肽受體IgG300 ul
補體C1S鏈多肽NMP22/FITC 熒光素標記核基質蛋白22IgG100 ul
20號染色體開放閱讀框106Nogo-A/NEP /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子-AIgG20 ul
注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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