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熒光原位雜交的染色體分析2016/2/24
熒光原位雜交的染色體分析（一）標本的制備1．室溫下，依次用70％、90％和100％的乙醇脫水5min。2．空氣干燥載玻片。ELISA試劑盒3．若短期使用，載玻片可在室溫貯存數天。若載玻片要保存，應在室...
氨基酸組分分析2016/2/22
如果目前分離蛋白質組的技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定.在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者...
制備感受態細胞與轉化2016/2/19
制備感受態細胞：1、從37℃培養16-20h的平板中挑取一個單菌落（直徑2-3mm），轉到一個含有100mlLB或SOB培養基的1L燒瓶中。于37℃劇烈振搖培養3h。一般經驗，1OD600約含有大腸桿...
石蠟包埋組織切片2016/2/17
用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織切片：1、抗原熱修復可根據實驗室的具體條件，選用微波爐抗原修復、高壓鍋抗原修復或水浴高溫抗原修復?？乖瓱嵝迯涂蛇x用各種緩沖液，如TBS、PBS、重金屬鹽溶液等，但實驗證明...
抗原分子的理化特性2016/2/15
一、異物性異物性指抗原與機體正常組織成分之間的差異性。一般而言，抗原與機體之間種屬關系越遠，免疫原性就越強，抗原與機體之間種屬關系越近，免疫原性就越弱。根據抗原與機體種屬關系的遠近，將抗原分為3類。1...
菌種復壯方法2016/2/3
1.純種分離通過純種分離，可把退化菌種中一部分仍保持其原有典型性狀沒有發生變異的單細胞分離出來，經過擴大培養，就可恢復原菌種的典型性狀。常用的菌種分離純化方法很多，總體上可將它們歸納成兩類，一類較粗放...
細胞黏附分子2016/2/1
黏附分子又稱細胞黏附分子（celladhesionmolecule，CAM），是介導細胞與細胞或細胞與間質間相互接觸和結合的一類蛋白質。黏附分子以受體-配體的形式發揮作用，參與細胞的識別、活化、信號轉...
有免疫抑制作用2016/1/29
是抗代謝藥物，具有很強的免疫抑制作用，目前臨床主要和A聯合用于降低A1O-HSCT后急、慢性移植物抗宿主病，亦可用于其他免疫性血液病。(1)作用機制主要機制是競爭性與二氫還原酶結合，影響四氫生成，阻止...
鏈球菌所致疾病與免疫性2016/1/27
所致疾病1．化膿性炎癥由皮膚傷口侵入，引起皮膚及皮下組織化膿性炎癥，如癤癰，蜂窩組織炎、丹毒等。沿淋巴管擴張，引起淋巴管炎，淋巴腺炎，敗血癥等，經呼吸道侵入，常有急性扁桃腺炎、咽峽炎，并蔓延周圍引起膿...
發光細菌法的測定方法2016/1/25
1．生物測試法——發光細菌法利用污染物對革蘭氏陰性兼性厭氧微生物所發射出的藍綠光強度的影響，來判斷水質受污染的情況。ELISA試劑盒發光細菌是一種非致病性的普通細菌，具有發光能力，正常條件下，經培養后...
固氮作用的微生物2016/1/22
所有的生命都需要氮，氮的zui終來源是無機氮。但所有的動植物以及大多數微生物都不能利用分子態氮作為氮源。目前發現一些特殊類群的原核生物能夠將分子態氮還原為氨，然后再由氨轉化為各種細胞物質。微生物將氮還...
營養缺陷型的鑒定方法2016/1/20
(1)營養缺陷型菌株的鑒定營養缺陷型的鑒定方法通常有以下兩種：一個培養皿上加一種營養物質，測定許多缺陷型菌株對該種生長因子的缺陷情況；在同一培養皿上測定一種缺陷型菌株對許多生長因子的需求情況，稱生長譜...
分離血管內皮細胞的常用方法2016/1/18
內皮細胞(endothelialcell)在全部血管內面構成單一扁平上皮細胞層，呈多邊形，細胞的邊緣呈鋸齒狀，相互嵌合。用酶消化法或機械刮脫法等可將內皮細胞和平滑肌細胞分離，分離的內皮細胞可在培養的條...
吖啶橙染色液的制備2016/1/15
吖啶橙(acridineorange，AO)是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法...
ELISA樣本分析2016/1/13
1．回溫平衡：在加樣之前約半小時左右，把試劑盒從冰箱中取出，放置在室溫下進行平衡，平衡到用手握住試劑瓶感覺到不涼為止。如果時間匆忙的話也可以利用手握住試劑瓶進行快速回溫。ELISA試劑盒2．加樣：取出...
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