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乳腺組織培養
直接培養法：
1．在含有少量培養液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反復切割成碎塊。
2．把組織碎塊連同液體注入離心管中，再補加少許培養液，用吸管吹打片刻，
置試管架3～5分鐘。吸除上層液可排除非乳腺細胞部分。重復2～3次。
3．末次處理結束后，向沉降管中再補加培養液，用吸管稍吹打，使沉降物重懸。
不待細胞團塊下降立即通過3～4層無菌紗布濾入另管中。
4．調整好適宜密度，接種入培養瓶中培養。
上皮細胞培養
表皮細胞培養
1．取材：取外科植皮或手術殘余皮膚小塊，以角化層薄者為佳，早產流產兒皮
膚更好，切成0.5～1平方厘米小塊。
2．EDTA處理：先置入0.02％EDTA中室溫置5分鐘。
3．冷消化：換入0.25％中，置4℃過夜。
4．分離：取出皮膚，用血管鉗或鑷子把表皮與層分開。
5．溫消化：取出表皮單獨處理，用剪刀剪成更小的塊后，置入新的0.25％胰蛋
白酶中，37℃再消化30～60分鐘。
6．用吸管輕輕反復吹打，使成細胞懸液。
7．培養液：通過80目不銹鋼紗網濾過后，低速離心，吸上清，直接加入Eagle
液和20％小牛血清，制成細胞懸液，接種入碟皿中，CO溫箱培養。
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