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北京博海星源科技有限公司
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產(chǎn)品型號EP900
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
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更新時間:2022-05-06 16:36:39瀏覽次數(shù):326次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線加工定制 | 是 | 使用環(huán)境 | 應(yīng)急現(xiàn)場、實驗室 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)境監(jiān)測、高校實驗室、科研、石油石化 |
非分散測油儀紅外光度法EP900規(guī)定了測定水中石油類和動植物油的非分散紅外光度法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中石油類和動植物油的測定。水樣體積為0.5 ~ 5L時,測定范圍為0.02 ~ 1000mg/L。
本非分散測油儀紅外光度法EP900規(guī)定了測定水中石油類和動植物油的非分散紅外光度法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中石油類和動植物油的測定。水樣體積為0.5 ~ 5L時,測定范圍為0.02 ~ 1000mg/L。
當(dāng)水樣中含有大量芳香烴及其衍生物時,需和紅外分光光度計進行對比試驗。
12.原理:利用油類物質(zhì)的甲基(—CH3)和亞甲基(—CH2)在近紅外區(qū)(2930 cm-1或3.4 μm)的特征吸收進行測定。
13. 試劑和材料非分散測油儀紅外光度法EP900
13.1 標(biāo)準(zhǔn)油:污染源油(受污染地點水樣的溶劑萃取物);或?qū)⒄椤愋镣楹捅桨匆?guī)定65:25:10(V/V)的比例配制。
13.2 標(biāo)準(zhǔn)油貯備液,1000mg/L;準(zhǔn)確稱取0.1000g標(biāo)準(zhǔn)油(13.1),溶于適量的中,移入100ml 容量瓶,用稀釋至標(biāo)線。
13.3標(biāo)準(zhǔn)油使用液,根據(jù)測定范圍的要求,取適量的標(biāo)準(zhǔn)油貯備液(13.2), 用稀釋成所需濃度。
13.4 其它試劑和材料同,4.1 ~ 4.9
14. 儀器和設(shè)備
14.1 儀器
紅外分光光度計:能在3200cm-1至2700cm-1之間進行掃描操作,并配合適當(dāng)光程的帶蓋石英比色皿。
非分散紅外測油儀:能在3.4μm的近紅外區(qū)進行操作、測定。
16. 測 定步驟:萃取-----吸附---測定
16.3.1 紅外分光光度計
以作參比溶液,使用適當(dāng)光程的比色皿。從3200cm-1至2700cm-1分別對標(biāo)準(zhǔn)油使用液、萃取液(7.1)和硅酸鎂吸附后濾出液(7.2)進行掃描。在掃描區(qū)域內(nèi)劃一直線作基線。測量在2930 cm-1處的吸收峰值。并用此吸光度減去該點基線的吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)油使用液的吸光度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)、繪制校準(zhǔn)曲準(zhǔn)。從校準(zhǔn)曲線上分別查得萃取液(7.1)和硅酸鎂吸附后濾出液(7.2)中總萃取物和石油類的含量,按總萃取物與石油類含量之差計算動植物油的含量。
16.3.2非分散紅外測油儀
按儀器規(guī)定調(diào)整和校正儀器。根據(jù)儀器的測量步驟,分別測定萃取液(7.1)和硅酸鎂吸附后的濾出液(7.2)中總萃取物和石油類的含量,按總萃取物與石油類含量之差計算動植物油的含量。
17.結(jié)果表示
17.1總萃取物量:水樣中總萃取物量C1 (mg/L)按式(9)計算:
C1=Ca ˙V0 ˙D / VW?????????????????????????(9)
式中:Ca——萃取溶劑中總萃取物量,mg/L;
V0——萃取溶劑定容體積,ml;
VW——水樣體積,ml;
D——萃取液稀釋倍數(shù)。
17.2石油類含量:水樣中石油類的含量C2(mg/L)按式(10)計算:
C2=Cb˙V0 ˙D / VW?????????????????????????(10)
式中:Cb——硅酸鎂吸附后濾出液中石油類含量,mg/L;
其它符號意義同前。
17.3動植物油含量:水樣中動植物油的含量C3(mg/L)按式(11)計算:
C3 =C1 — C2???????????????????????????(11)
18.準(zhǔn)確度
七個實驗室對石油類含量為6.13~101.6mg/L的七個統(tǒng)一樣品進行測定,方法的試驗結(jié)果見表1。
振蕩吸附法
A1使用條件:振蕩吸附法只適合在與過柱吸附法測得的結(jié)果基本一致的條件下采用。振蕩吸附法適合大批量樣品的測量。
A2步驟
A2.1稱取3g硅酸鎂吸附劑(4.2),倒入50mL磨口三角瓶。加約30mL萃取液(7.1),密塞。將三角瓶置于康氏振蕩器上,以不小于200次/min的速度連續(xù)振蕩20min。
A2.2將振蕩吸附后的萃取液經(jīng)玻璃砂芯漏斗過濾,濾出液接入玻璃瓶用于測定石油類。如萃取液需要稀釋,應(yīng)在吸附前進行。
表1 方法的 度
統(tǒng)一 樣品 | 參加實驗室數(shù)目 | 刪除實驗室數(shù)目 | 測定平均值 | 重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差 | 重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 | 再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)偏差 | 再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
| 個 | 個 | mg/L | mg/L | % | ||
1 | 7 | 0 | 6.13 | 0.156 | 2.54 | 1.50 | 24.5 |
2 | 7 | 1 | 15.1 | 0.222 | 1.47 | 0.236 | 1.56 |
3 | 7 | 1 | 26.6 | 0.654 | 2.46 | 2.50 | 9.40 |
4 | 7 | 0 | 42.3 | 0.338 | 0.80 | 3.55 | 8.39 |
5 | 7 | 0 | 57.5 | 0.542 | 0.94 | 5.14 | 8.94 |
6 | 7 | 2 | 79.2 | 1.19 | 1.50 | 1.87 | 2.36 |
7 | 7 | 1 | 101.6 | 1.61 | 1.58 | 8.93 | 8.79 |
單個實驗室測定3~20mg/L的混合烴 ,平均回收率為93%。
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