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產(chǎn)品名稱：	α-葡萄糖苷酶(α-GC)檢測(cè)試劑盒
英文簡(jiǎn)稱	α-GC
檢測(cè)方法	可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：	50管/24樣
保存與運(yùn)輸：	2到8℃
應(yīng)用范圍：	科研用檢測(cè)試劑
α-葡萄糖苷酶(α-GC)檢測(cè)試劑盒
植物組織勻漿的制備
1、取組織塊（0.2g～0.5g）zui少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱重，放入5ml的勻漿管中。 2、按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊。 3、勻漿的方式：手工勻漿，機(jī)器勻漿。 ① 手工勻漿：左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，制成20%的勻漿液。 ② 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000 轉(zhuǎn)/分上下研磨制成20%組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行,可適當(dāng)延長(zhǎng)勻漿時(shí)間），鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片（直接涂片、染色均可以），顯微鏡下觀察細(xì)胞是否破碎，若沒(méi)有則可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。 4、將制備好的20%勻漿液用普通離心機(jī)或低溫低速離心機(jī)4000轉(zhuǎn)/分左右,離心10～15分鐘，取上清液進(jìn)行測(cè)定.
α-葡萄糖苷酶(α-GC)檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物組織勻漿的制備：
1、取組織塊（0.1g～0.2g）zui少可到2～5mg在冰冷的鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱重，放入5ml的勻漿管中。 2、按重量(g):體積(ml)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)（pH7.4， 0.01mol/L Tris-HCl，1mmol/L EDTA-2Na ,0.01mol/L蔗糖,0.8%的溶液）或者0.86%的鹽水于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊。 3、勻漿的方式有多種：手工勻漿，機(jī)器勻漿，超聲粉碎。 ① 手工勻漿：左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，制成10%的勻漿液。 ② 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000 轉(zhuǎn)/分上下研磨制成10%組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。 ③ 超聲粉碎：用超聲粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，可用Soniprep150型超聲波發(fā)生器以振幅14微米超聲處理30秒使細(xì)胞破碎，也可用國(guó)產(chǎn)超聲波發(fā)生儀，用400安培，5秒/次，間隙10秒反復(fù)3～5次。 4、將制備好的10%勻漿液用普通離心機(jī)或低溫低速離心機(jī)2500轉(zhuǎn)/分左右,離心10～15分鐘，取上清液進(jìn)行測(cè)定.
α-葡萄糖苷酶(α-GC)檢測(cè)試劑盒
生化試劑盒產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下： 1、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T，可測(cè)40例樣本左右，96-100T,可測(cè)80例樣本左右； 2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l，酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)； 3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效； 4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好； 5、回收試驗(yàn)： X =99%； 6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)； 7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物，可以。
α-葡萄糖苷酶(α-GC)檢測(cè)試劑盒
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