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一體化芬頓電解疑難廢水處理設(shè)備,微電解芬頓法制藥廢水處理設(shè)備是處理制藥,化工,制革,電鍍等有害含重金屬的疑難廢水高效處理設(shè)備.微電解技術(shù)是目前處理高濃度有機(jī)廢水的一種理想工藝，又稱(chēng)內(nèi)電解法。它是在不通電的情況下,利用填充在廢水中的鐵碳填料自身產(chǎn)生1.2V電位差對(duì)廢水進(jìn)行電解處理，通過(guò)微電場(chǎng)的作用使帶電膠粒脫穩(wěn)聚集而沉降，并且產(chǎn)生新生態(tài)Fe2+和［H］與廢水中許多組分發(fā)生還原作用，破壞有機(jī)污染物的發(fā)色或助色基團(tuán)而使廢水脫色.向廢水中投加適量的H微電解技術(shù)是目前處理高濃度有機(jī)廢水的一種理想工藝，又稱(chēng)內(nèi)電解法。

   它是在不通電的情況下,利用填充在廢水中的鐵碳填料自身產(chǎn)生1.2V電位差對(duì)廢水進(jìn)行電解處理，通過(guò)微電場(chǎng)的作用使帶電膠粒脫穩(wěn)聚集而沉降，并且產(chǎn)生新生態(tài)Fe2+和［H］與廢水中許多組分發(fā)生還原作用，破壞有機(jī)污染物的發(fā)色或助色基團(tuán)而使廢水脫色.向廢水中投加適量的H2O2 溶液可與微電解反應(yīng)產(chǎn)生的Fe2+組成Fenton試劑。Fe2+ 既可以催化分解產(chǎn)生氧化能力*的，又能生成具有良好絮凝吸附作用的Fe3+.所以，Fenton試劑強(qiáng)化微電解工藝集氧化還原、絮凝吸附、催化氧化、電沉積及共沉積等作用于一體，能夠?qū)崿F(xiàn)大分子有機(jī)污染物的斷鏈，進(jìn)一步去除難降解有機(jī)物。微電解與芬頓氧化聯(lián)用工藝,對(duì)染料、苯胺、等難降解污水,有著良好的處理效果,經(jīng)過(guò)這種工藝處理后的污水生化需氧量和化學(xué)耗氧量比值 B /C大幅上升, 染料廢水的脫色率接近* 。因此,它是一種很有前景的綜合處理工藝。

     一體化芬頓電解疑難廢水處理設(shè)備,微電解芬頓法制藥廢水處理設(shè)備是處理制藥,化工,制革,電鍍等有害含重金屬的疑難廢水高效處理設(shè)備.H2O2 溶液可與微電解反應(yīng)產(chǎn)生的Fe2+組成Fenton試劑。Fe2+ 既可以催化分解產(chǎn)生氧化能力*的，又能生成具有良好絮凝吸附作用的Fe3+.所以，Fenton試劑強(qiáng)化微電解工藝集氧化還原、絮凝吸附、催化氧化、電沉積及共沉積等作用于一體，能夠?qū)崿F(xiàn)大分子有機(jī)污染物的斷鏈，進(jìn)一步去除難降解有機(jī)物。微電解與芬頓氧化聯(lián)用工藝,對(duì)染料、苯胺、等難降解污水,有著良好的處理效果,經(jīng)過(guò)這種工藝處理后的污水生化需氧量和化學(xué)耗氧量比值 B /C大幅上升, 染料廢水的脫色率接近* 。因此,它是一種很有前景的綜合處理工藝。

采用芬頓氧化和微電解-芬頓氧化組合工藝對(duì)化工廢水處理效果的差異性進(jìn)行研究。結(jié)果表明：微電解-芬頓氧化組合工藝處理效果明顯好于直接芬頓氧化。當(dāng)電解時(shí)間1.5h，mCOD：mH2O2=1：4時(shí)，去除效率，為76.5%。
 
一、方法選擇
 
化工廢水成分復(fù)雜，含有害物質(zhì)，難以降解。目前處理方法有絮凝、電化學(xué)、微電解、芬頓氧化，生化處理等。本文采用微電解-芬頓氧化組合工藝對(duì)化工廢水處理效果進(jìn)行了研究，該方法具有反應(yīng)速度快、處理效率高、抗*力強(qiáng)、對(duì)有害污染物轉(zhuǎn)化較*、設(shè)備簡(jiǎn)便、維護(hù)費(fèi)用低廉等優(yōu)勢(shì)，被業(yè)內(nèi)廣泛應(yīng)用于難降解有機(jī)廢水的預(yù)處理工藝中。
 
二、方法原理
 
微電解技術(shù)原理： 將鐵屑和碳顆粒浸沒(méi)在酸性廢水中，會(huì)形成無(wú)數(shù)個(gè)微原電池。反應(yīng)的結(jié)果是鐵受到腐蝕變成二價(jià)的鐵離子進(jìn)入溶液，鐵離子有混凝作用，它與污染物中帶微弱負(fù)電荷的微粒異性相吸，形成比較穩(wěn)定的絮凝物（也叫鐵泥）而去除，其反應(yīng)過(guò)程如下：
 
陽(yáng)極（Fe）： Fe- 2e→ Fe2+，
 
陰極（C） ： 2H++2e→ 2[H]→H2，
 
若有曝氣可防止鐵屑板結(jié)。還會(huì)發(fā)生下面的反應(yīng)：
 
O2+ 4H+ +4e→2H2O；
 
O2+ 2H2O+ 4e→4OH-；
 
2Fe2++O2+4H+→2H2O+ Fe3+。
 
反應(yīng)中生成的OH-是出水pH值升高的原因，而由Fe2+氧化生成的Fe3+逐漸水解生成聚合度大的Fe（OH）3膠體絮凝劑，可以有效地吸附、凝聚水中的污染物，從而增強(qiáng)對(duì)廢水的凈化效果。
 
芬頓氧化技術(shù)原理：由H2O2和Fe2+所配成的混合溶液，羥基化反應(yīng)過(guò)程主要是在Fe2+的作用下使H2O2分解釋放出羥基游離基，活性的羥基游離基容易加成到芳環(huán)上從而發(fā)生羥基化反應(yīng)。其分解過(guò)程如下：
 
Fe2++H2O2→Fe3++OH-+·OH
 
Fe3++H2O2→Fe2++·HO2+H+
 
Fe2++·HO2→Fe3++OH-
 
Fe3++·HO2→Fe2++O2+H+
 
·OH+H2O2→H2O+·HO2
 
·OH→·O2-+ H+
 
·O2-+H2O2→O2++·OH+ OH-
 
經(jīng)過(guò)上述反應(yīng)生成了一系列的自由基，如·OH、·HO2、·O2-等，其中羥基自由基是zui活潑的氧化劑之一，其氧化還原電位為：·OH + H++e→H2O， Φ0=2.80V.這些自由基進(jìn)一步與有機(jī)物發(fā)生作用：
 
R-H+·OH→R+ H2O
 
X-+·OH→·X+ OH-
 
生成的R和·X進(jìn)一步與自由基反應(yīng)，使有機(jī)物礦化或轉(zhuǎn)化為易于降解的小分子物質(zhì)。

 微電解芬頓法制藥廢水處理設(shè)備是處理制藥,化工,制革,電鍍等有害含重金屬的疑難廢水高效處理設(shè)備.
三、影響因素
 
電解停留時(shí)間是微電解工藝設(shè)計(jì)的一個(gè)重要影響因素[1]，停留時(shí)間的長(zhǎng)短決定了氧化還原等作用時(shí)間的長(zhǎng)短，停留時(shí)間越長(zhǎng)，氧化-還原等作用也進(jìn)行得越*，當(dāng)停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)，鐵的腐蝕量增加，從而使溶出的Fe2+大量增加，并氧化成為Fe3+，造成色度的增加及后續(xù)處理等種種問(wèn)題。
 
對(duì)芬頓氧化法而言，H2O2的用量直接影響了羥基自由基（·OH）的產(chǎn)生量，適量的H2O2有利于促進(jìn)·OH的產(chǎn)生，但過(guò)量的H2O2將出現(xiàn)無(wú)效分解，并導(dǎo)致廢水COD值增加。因此，電解時(shí)間和加藥量是影響本實(shí)驗(yàn)處理效果的關(guān)鍵因素。
 
本實(shí)驗(yàn)以山東某化工有限公司生產(chǎn)廢水進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，分別采用芬頓氧化和微電解-芬頓氧化組合工藝（2-8）對(duì)其水樣的處理效果進(jìn)行研究。廢水水質(zhì)：pH≤2，COD（mg/L） ≤6700
 
四、實(shí)驗(yàn)流程
 
1.直接芬頓氧化
 
2.微電解-芬頓氧化組合工藝
 
3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論
 
3.1實(shí)驗(yàn)結(jié)果
 
3.2結(jié)果討論
 
由圖1可知，電解1.5h，mCOD：mH2O2=1：4時(shí)去除效果，去除率可達(dá)到76.5%。
 
五、結(jié)論
 
1.加藥量相同情況下，微電解-芬頓氧化組合工藝的去除率明顯高于直接芬頓氧化。
 
2.電解1.5h，mCOD：mH2O2=1：4時(shí)去除效果。去除率可達(dá)到76.5%。微電解芬頓法制藥廢水處理設(shè)備是處理制藥,化工,制革,電鍍等有害含重金屬的疑難廢水高效處理設(shè)備.