（一）來源、分布及數量

B細胞由骨髓淋巴干細胞分化為前B細胞，在骨髓微環境中發育、成熟為可識別抗原的成熟B細胞，后經血液循環定居在外周淋巴器官。成熟B細胞可在識別抗原后，進一步分化為能分泌免疫球蛋白的漿細胞和攜帶抗原信息的記憶B細胞。成熟B細胞在淋巴結中分布于淺皮質的非胸腺依賴區，占淋巴結中淋巴細胞的25%；在脾中分布于白髓內，占55%；在外周血中占外周血淋巴細胞的30%。

（二）B細胞的表面結構

1.表面受體

（1）B細胞受體（Bcellreceptor，BCR）：為B細胞表面的特異性受體，因其結構與免疫球蛋白相同，所以又稱膜表面免疫球蛋白（su rface membrane im munoglobulin ，Sm Ig）。 成熟B細胞表達有 SIgM 和 SIgD 兩種分子，它們都具有識別抗原的位點，與B細胞膜表面另一對分子Igα（CD79a）和 Igβ（CD79b）結合，將活化信號傳遞至胞質和胞核內，使B細胞活化。

（2）B細胞活化輔助受體：在 B細胞表面有一組輔助受體CD19 /C D21/CD81，它 們對B細胞的活化具有放大效應，它們中的CD21分子可與抗原的C3dg結合，利于B細胞激活。

（3）FcγR：能 與 IgGFc段結合。

（4）補體受體（CR）：包括 CR1（CD35）和 CR2（CD21），分別能與補體片段C3b和 C3d結合，與相應配體結合后發揮免疫黏附作用。

（5）IL 受體（IL -R ）：IL 是一組能介導白細胞和其他細胞間相互作用的細胞。B細胞活化的不同階段可表達不同類型的IL -R ，如 IL -1R、IL -2R、IL -4R、IL -5R、IL -6R等，它們與相應配體結合后對B細胞的活化、增殖、分化具有重要的調節作用。

（6）促絲裂原受體：B細胞表面的促絲裂原受體有脂多糖受體（LPS-R ）、葡萄球菌A蛋白受體（SPA-R）等，它們與相應配體結合后，可誘導B細胞活化、增殖。

2.表面抗原

（1）MHC抗原：包括MHC-Ⅰ類抗原和MHC-Ⅱ類抗原，后者在介導特異性免疫應答及對B細胞的活化具有重要作用。

（2）白細胞分化抗原（CD 抗原）

1）CD79a/CD79b：是由二硫鍵聯結的異二聚體，表達在除漿細胞外的B細胞發育的各個階段，是B細胞特征性標記。它們與BCR 以非共價鍵連接，介導抗原與BCR 結合信號的轉導。

2）CD19 /C D21/CD81：為三分子復合物，復合物中的CD19 在胞質區與多種激酶結合，將抗原刺激信息導入胞質，zui終激活B細胞。CD21 又稱CR2和 EB病毒受體。

3）CD80（B7-1）/C D86（B7-2）：可與T細胞表面的CD28 或 CD152 結合，是T細胞活化的重要協同刺激信號。

4）CD40：可 與T細胞表面的CD40L結合，是B細胞活化、發生再次免疫應答和形成生發中心的必需條件。

（三）B細胞亞群

根據B細胞表面是否表達CD5，可 將B細胞分為B-1細胞和B-2細胞。

（四）B細胞的生物學功能B細胞主要誘導產生體液免疫，它主要有以下三方面的功能。

1.產生抗體

（1）中和作用：抗體與胞內菌、病毒及細菌毒素結合后，阻止胞內菌、病毒對宿主細胞的感染，并使細菌失去毒性。

（2）調理作用：抗體的Fab段與病原體結合，Fc段與吞噬細胞表面的Fc受體結合，使病原體固定在吞噬細胞表面，易被吞噬。

（3）補體參與的調理作用：即抗原-抗體-補體復合物與吞噬細胞表面的補體受體結合，病原體易被吞噬細胞吞噬。

（4）抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用：IgG的 Fab段與病原體特異性結合，其 Fc段與NK細胞表面的Fc受體結合，激發NK細胞對抗原的殺傷作用，稱為抗體依賴的細胞介導的
細胞毒（antib odydependentcell-mediated cytotoxicity，ADCC）作 用。

2.呈遞抗原 B細胞表面的BCR 能結合可溶性抗原，通過外源性抗原呈遞途徑將抗原降解，并以抗原肽∶M HC分子復合物形式呈遞給T細胞，誘導免疫應答。

3.分泌細胞因子活化的B細胞可產生大量的細胞因子，參與免疫調節、炎癥反應等。如 TNF、IL -4、IL -10、LT能使B細胞增殖或分化，IL -8、TGF-β、IL -14能抑制B細胞的增殖或分化等。