美中醫藥開發協會（簡稱SAPA）成立于1993年，總部設在美國，是以美國華人醫藥界人士為主體成立的一個非營利組織，旨在促進中美醫藥行業的學術交流及商務合作。2014年，美中藥協中國總部落戶鄭州。
2月26-27日，SAPA美中藥協在鄭州成功舉辦了“美中藥協創新藥物產業發展論壇”。本次論壇主要針對創新化藥和生物藥研發、藥品開發和生產質量與合規、中國藥物研發的策略、醫藥科技成果轉化的發展趨勢與創新等內容進行專題討論。近20位專家以及強生、輝瑞、葛蘭素史克等10多家國內外藥企和生物醫藥企業參加本次論壇。
島津作為分析儀器領域的廠商全力支持此次論壇的召開，并為與會專家帶來全新的生物技術藥物解決方案。
2月26日下午，圍繞“創新化藥和生物藥物開發”和“藥品開發和生產質量與合規（GXP）”兩個主題，與會專家和學者展開了熱烈的討論。目前，生物技術藥物市場增長迅速，國內已有160多家藥企投入大分子藥物的開發。而先進的分析檢測和法規應對方案對于提高藥物的研發速度和效率，提供了有力的支撐。
2月26日下午，圓桌討論會議現場傳真
島津公司市場部的鄧力參加了“藥品開發和生產質量與合規（GXP）”主題的圓桌討論。他在發言中表示，島津作為制藥行業全面解決方案的者，*地提供的應對各類醫藥行業相關法規的整體解決方案，并為各位制藥行業的用戶在法規應對、實驗室規范化管理上提供專業的服務。
在2月27日大會報告環節，島津公司介紹了的生物藥物分析新技術與應用方案。島津公司市場部的劉麟在大會報告環節，為與會者帶來了題為“超越期待的創新：島津在生物技術藥物臨床相關研究和生產工藝領域的技術與應用”的精彩報告。他從抗體藥物LC-MS/MS定量技術概述、nSMOL技術評價及方法開發過程以及nSMOL技術在抗體藥物定量方面的應用等三個方面展開論述。nSMOL技術能夠有效對抗體藥物Fab區域進行選擇性酶解，從而降低了酶解產物的復雜程度。Fab區域選擇性酶解降低了LC-MS/MS方法開發的難度，確保了高通量、優良穩定性的抗體藥物分析過程。nSMOL技術結合LC-MS/MS對抗體藥物的定量方法能夠*FDA關于生物樣品分析法規要求，并且適合推廣至多種抗體藥物定量方法開發，靈敏度與ELISA方法相當，方法特異性、選擇性都優于已有方法，在抗體藥代動力學研究、臨床研究方面有著廣泛應用前景 。
2月27日，劉麟做大會報告，獲得與會專家的高度好評
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