在臨床檢驗中ABS-通用ELISA試劑盒應用不多。ABS為親和素(avidin)*(biotin)系統(system)的略語。親和素是一種糖蛋白，分子量60000，每個分子由4個能和*結合的亞基組成。*為小分子化合物，分子量244。用化學方法制成的衍*- 羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質和糖等多種類型的大小分子形成*標記產物，標記方法頗為簡便。*與親和素的結合具有很強的特異性，其親和力較抗原抗體反應大得多，兩者一經結合就極為穩定。

    由于一個親和素可與 4個*分子結合，因此如把ABS與通用ELISA試劑盒法可分為酶標記親和素-*（LAB）法和橋聯親和素-*（ABC）法兩種類型。兩者均以*標記的抗體（或抗原）代替原ELISA系統中的酶標抗體（抗原）。在LAB 中，固相*先與不標記的親和素反應，然后再加酶標記的*以進一步提高敏感度。在早期，親和素從蛋清中提取，這種卵親和素為堿性糖蛋白，與聚苯乙烯載體的吸附性很強，用于ELISA中可使本底增高。從鏈霉菌中提取的鏈霉親和素則無此缺點，在通用ELISA試劑盒應用中有替代前者的趨勢。由于ABS-ELISA較普通ELISA多用了兩種試劑，增加了操作步驟，IgM抗體的檢測用于傳染病的早期診斷中。

    間接法ELISA一般僅適用于檢測總抗體或IgG抗體。如用抗原包被的間接法直接測定IgM抗體，因標本中一般同時存在較高濃度的IgG抗體，后者將競爭結合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結合到固相上。因此如用抗人IgM作為二抗，間接測定IgM抗體，通用ELISA試劑盒必須先將標本用A蛋白或抗IgG抗體處理，以除去IgG的干擾。在臨床檢驗中測定抗體IgM時多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標本中的IgM（其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。然后加入抗原，此抗原僅與特異性IgM相結合。繼而加酶標記針對抗原。

    再與底物作用，呈色即與標本中的IgM成正相關。此法常用于病毒性感染的早期診斷。甲型肝炎病毒（HAV）抗體的檢測模式見圖2-7。類風濕因子（RF）同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體，導致假陽性反應。因此中和IgG的間接法近來頗受青睞，通用ELISA試劑盒用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。