1 設備與儀器 I．I 設備多功能提取罐
1．2 儀器：Agilent一1100液相色譜儀(美國安捷倫公司)； Hypersil ODS色譜柱250×4．6mm，5 7 m ；TV一1221型紫外一可見分 光光度計，北京普析制造；Sartorius BS210S電子天平(德國塞多利斯股 份公司)；ZF一2型三用紫外儀(上海安亭電子儀器廠)；* (上海科導超聲儀器有限公司)
2 提取工藝
2．1 工藝：① 粉碎：取*葉，粉碎機上安裝孔徑為8ram的篩網 粉碎成粗粉。②提取：*粗粉用4倍量95 乙醇回流提取兩次，第 一次2小時，第二次1．5小時。合并回流液，濾過，回收乙醇濃縮至每 lml含2g藥材．冷卻10℃ 一20℃ ，靜止12小時析出結晶，濾取結晶物。 ③ 重結晶：結晶物加入lO一15倍量的95 乙醇(以結晶物重量計)，攪 拌溶解，加0．5 活性炭(以結晶物重量計)加熱回流3O分鐘，過濾，濾 液回收乙醇，靜止l2小時以上，濾取結晶物。④ 干燥：結晶物在50— 70℃ 減壓干燥6—8小時。⑤ 粉碎：干燥物經100目篩粉成細粉。⑥ 檢 測水份，含量合格后包裝入庫。
2．2 工藝研究：根據*內酯L2]的化學性質，在沸乙醇中溶解， 在甲醇、乙醇中略溶，在水或中不溶。我們選擇用不同濃度的乙醇 做溶媒回流提取*內酯考察對回流提取時間、提取次數對產品收率 的影響。
2．2．1 提取次數的考察：*粗粉(檢測含量)。稱取六份，每份 lkg，分成三組，分別加入4倍量(以藥材重量計)95 乙醇，*組回流 提取一次，第二組回流提取兩次，第三組回流提取三次。每次提取時間 2小時，分別合并提取液，回收乙醇，濃縮至500ml，測定體積做為儲備 液。① 出膏率的測定精密吸取儲備液10ml于恒重的蒸發皿中，水浴蒸 干，于105℃干燥至恒重，移置干燥器中冷卻0．5小時，稱重，計算即得。 ② 含量測定將上述儲備液冷卻至l0—20℃ ，靜止12小時以上，有結晶 析出，濾取結晶物于6O一7O℃ 減壓干燥6—8小時，干燥物稱重，按照 WS-10001一(HD一0971)一2002*內酯含量測定項下的方法測 定含量，并計算藥材中*內酯的轉移率。 由上表可知，提取次數的增加，出膏率、轉移率呈上升趨勢，1組出 膏率和轉移率較低，原因是提取次數少，提取不*。二組和三組的出 膏率和轉移率比較接近，從能源消耗和乙醇消耗等經濟方面考慮，選擇 二組即提取兩次比較合理。
2．2．2 提取時間的考察：見表2。*粗粉(檢測含量)，稱取六 份(每個實驗平行操作兩份)，每份lkg，分成三組，分別加入4倍量(以 藥材重量計)95 乙醇，回流提取兩次。*組回流提取兩次，每次時間 為1小時。第二組回流提取兩次，*次2小時，第二次1．5小時。第 三組回流提取兩次，*次3小時，第二次2小時。回流提取液分別合 并，回收乙醇，濃縮至500ml，測定體積做為儲備液。
(1)出膏率的測定精密吸取儲備液10ml于恒重的蒸發皿中，水浴蒸 干，于105℃干燥至恒重，移置干燥器中冷卻0．5小時，稱重。計算即得。 (2)含量測定將上述儲備液冷卻至10—2O℃ ，靜止12小時以上，有 結晶析出，濾取結晶物于60—7O℃減壓干燥6—8小時，干燥物稱重，按 照ws一10001一(HD一0971)一2002*內酯含量測定項下的方法 測定含量，并計算藥材中*內酯的轉移率。 由上表可知，隨著提取時間的延長，出膏率、轉移率呈上升趨勢，提 取時間長出膏率增加。一組出膏率、轉移率較低，原因是提取時間短，提 取不充分。二組和三組的出膏率和轉移率比較接近．考慮經擠效益，選 擇二組提取時間比較合理。
3 樣品的制備
按照上述制備工藝，連續生產三批*內酯．樣品批號為 070711，070712，070713見表3． 由上表可知，按合成工藝條件生產三批樣品，經樣品檢查結果看．說 明制備工藝可行。
4 結果
按照上述提取工藝生產的產品進行質量檢測．檢測結果為質量管理 符合質量標準，且較穩定，表明其工藝設計合理、可行．
5 討論
5．1 為什么要對提取工藝進行實驗研究?通過對藥材*提取 溶媒、回流提取時間、提取次數及產品收率等方面的實驗考察改進了穿 心蓮內酯的提取工藝，保證了該產品質量．
5．2 *內酯葉的提取時間為什么是*次2小時，第二次1． 5小時，而不能較長時間?如果提取時間短，提取不充分l提取時間過消 耗資源過多，考慮經濟效益，選擇提取時間*次2小時，第二次1，5小 時比較合理。
