免疫PCR實驗步驟，主要程序
（1） 抗原+*化抗體→抗原-*化抗體復合物；
（2） 加親合素→抗原-*化抗體-親合素復合物；
（3） 加*化DNA→抗原-*化抗體-親合素-*化DNA；
（4） PCR擴增*化DNA部分。
免疫PCR實驗步驟，實驗步驟
（1）制備*化DNA
將噬粒 BLuescript skt,用*標記的M13引物進行PCR擴增制備出含T3和T7引物序列的280bp DNa段，即為*化DNA。
（2）免疫PCR模式
1. 試劑
包被緩沖液：20mmol/L Tris-HCI（pH9.5），含150mmol/L NaCl和0.02%NaN3；
洗滌液：20mmol/L Tris-HCI（pH7.5），含150mmol/LNaCl0.1mmol/L EDTA和0.1%Tween20；
稀釋液：20mmol/L Tris-HCI（pH7.5），含150mmol/L NaCl0.45%脫脂奶及變性鮭魚精DNA （0.1mg/ml）。
免疫PCR實驗步驟，2.操作
（1） 包被
用包被緩沖液稀釋抗原（BSA），加入微滴板中（45μl孔），4℃過夜（約15h），用洗滌液洗板3次×5min。
（2） 封閉：
每孔加200μl含4.5%脫脂奶及變性鮭魚精子DNA（1mg/ml）、0.1mmol/L EDTA的20mmol/L Tris-Hcl（pH7.5）（含150mmol/L NaCl緩沖液，37℃溫育80min,洗板數次。
（3） 抗原抗體反應：
用釋釋液1:8000稀釋單克隆抗BSA抗體，每孔加50μl，室溫（22℃）下45min，洗板孔15次×10min，去除未結合的抗體分子。
（4） 鏈親合一蛋白A結合反應：
每孔加入50μl用稀釋液稀釋的已與*-pUC19結合的鏈親合素-蛋白A嵌合體，室溫（22℃）50min，使得嵌合體-pUC19結合于固相的抗原抗體復合物上，然后洗板15次×10min,再用無NaN3的TBS洗3次，然后即可將微滴板用于后面的PCR反應。
（5） PCR
實驗條件 50mmol/L KCI、10mmol/L Tris-HCI（20℃pH8.3）、1.5mmol/LMgCl2、明膠（10μg/ml）、0.8mmol/LdNTPs（每種0.2mM）、2μM引物（每一引物1μM）和TaqDNA多聚酶（50U/ml）。
