人腎癌細胞 (A-704)細胞介紹：
A-704細胞系來源于78歲男性腎癌患者，D」.Giard建系，該細胞適宜做轉染宿 主。細胞在免疫缺陷小鼠上不能形成移植瘤，但是可以在半固體培養基中形成克 隆。
 

人腎癌細胞 (A-704)細胞培養步驟：
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 MEM 培養基(MEM, GIBCO，貨號 41500034，添加 NaHC031.5g八，丙 酮酸鈉O.llg八)。
2.培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱 濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%*培養基，10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理：
復蘇細胞：將含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加 入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補 加l-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將 細胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢 查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

人腎癌細胞 (A-704)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口 2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中，置于37°C培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止 消化。按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分 鐘，棄去上清液，補加l-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者
細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄 去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約lml含血清的培養基后 加入凍存管中，再添加1〇%DMSO后進行凍存。

注意事項：
收到細胞后，若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立 即與我們。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注 意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄瓶中。
人腎癌細胞 (A-704)細胞用途：僅供科研使用。