在制備高特異性、高效價的抗體是實驗免疫學技術的基礎，抗體質量的高低將直接影響實驗的勝敗。 經過不同辦法制備的抗體往往與多種雜蛋白稠濁在一起，為了取得成分相對單一的抗體或將抗體用于特定的用處，就需求進行抗體純化。抗體純化分了幾種類型，依據用處決議挑選哪種辦法進行純化：
      
1. 粗純：將制備抗體的血清或是腹水，細胞上清，直接用鹽析法進行處理，這樣能夠將這些物質里邊的其他雜質去掉，取得蛋白的成分，但是由于是粗純，里邊會混有大量的其他蛋白，這樣取得的抗體，純度較低，用于實驗中布景比較高。
       
2.通用型純化：用抗體結合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因為不同來源的抗體和這些抗體結合蛋白的結合才能不同，所以需求依據抗體來源挑選運用哪種抗體將誒和蛋白。對于有一些單鏈抗體，則八成運用protein L來進行純化。經過抗體結合蛋白的親和純化后，溶液中根本只保留了抗體的成分，其他蛋白都去掉了，抗體純度能夠比較高。
       
3.抗體特異型純化：但是有些抗體，需求純度特別高，特異性特別好，就不能簡略選用上述兩種辦法進行純化了。必須要經過將抗原固定制備成特異的親和純化柱，再純化抗體。這個時候得到的就滿是針對一種抗原的抗體了，特異性。當然，由于牽涉到抗原固定等操作，成本相應是的。