當前位置:上海酶聯生物研究所>>技術文章>>我司回答:試劑盒標準曲線的相關問題
許多要素都能影響標準曲線的效果,其中就包含制作和操作。
1· 是否能夠改動標準品的制作?
◆ 不能夠。用的稀釋液適當稀釋的重組標準品如說明書中所示。
◆ 混合和溶解標準品時,應防止起泡。
◆ 溶解后的標準品靜置至少15分鐘(依據說明書)。在運用之前悄悄混勻,確保一切的固體現已溶解。
◆ 制作標準曲線時,確保一切的稀釋進程現已精確結束。稀釋時注意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。
2· 洗刷辦法怎樣影響我的標準曲線?
◆ 不*的洗刷會降低測定性,導致不志向的標準曲線效果。確保洗板機的正常作業,確保酶標板各孔被充分洗刷卻不枯燥。
3· 移液辦法怎樣影響我的標準曲線?
◆ 不合理的移液操作會導致高CV值和不志向曲線。
◆ 在制作標準曲線的進程中,不正確的移液辦法會導致差錯的稀釋,從而使差錯的數值進入標準曲線中,或許發作非線性曲線。確保移液器正常作業。每孔中的液體體積不等或許就是移液器失靈或許槍頭運用不妥所造成的。
4· 測定多個酶標板時是否能夠運用同一條標準曲線?
◆ 在測定不同板中的樣品時,每一個板都對應一條標準曲線。技能差錯或許不同的孵育狀況,環境條件都會引起酶標板之間發作不同效果。一條標準曲線測定的樣品值必需是在相同環境下發作的,否則就是無效值。
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