1、一瓶細胞長滿后，正常處理，在培養瓶里吹勻，然后鋪6孔板，每孔2毫升，鋪完之后不必觀察直接用酒精棉擦拭，然后放到培養箱里，細微的左三圈 右三圈 前三圈 后三圈。基本上24小時之后觀察 每孔的細胞都會很均勻。
2、細胞要盡量打散，大部分呈單個狀況。離心后，要充分懸浮！還有轉移到六孔板后，是要晃得！晃的時分不要讓那個細胞液轉圈，不然細胞就全被帶到中心去了，就會不均勻！
3、放在水平板面上先上下移動，再左右移動，每個方向５到６次，但關鍵的是搖完后直接放入培養箱中，不要再做過多的運動，例如放到鏡下去看，不然很容易就又聚到中心去了。
4、細胞懸液加完后，將細胞培養板抬高，對著燈火，從底部往上看，看細胞有沒有抱團。然后從底部敲擊，使之渙散。
5、假如實驗室有平板振蕩器的話，建議用這個儀器稍振蕩一下，效果不錯，就是振幅小，頻率高的那種。
6、計算好所需要的全部液體量和細胞量，混勻后，加到六孔板里，六孔板按橫8字型晃，顯微鏡下觀察，假如不均勻，按上述方法再晃。假如細胞未計數直接種的話，在種六孔板的過程中，隨時晃一下混勻用的瓶子，瓶子我通常是順時針或逆時針轉圈。
7、一般96孔板,每孔是加100微升細胞懸液，從孔的左面靠近底部參加，加完半邊板后，將未加的細胞懸液混一下再，繼續加剩下的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手悄悄扶住板的左面，右手悄悄敲擊板的右邊際，注意把握力度，太強或次數太多會導致細胞會集成堆，將板順時針旋轉（逆時針效果不好），順次敲擊剩下三個邊，靜置約5分鐘，放入37度培養箱。
6孔板12孔板或24孔板，均選用將個孔參加少量無血清培養基，晃動滋潤整個孔底，然后用移液槍吸至第二孔，同樣方法滋潤孔底，其它孔一次類推，這樣整個孔底都是濕潤的，細胞懸液會平鋪在整個孔底，加細胞懸液的時分可以避免加在中心中心細胞多，而加在周邊晃勻后周邊細胞多中心少的現象，細胞渙散較均勻，注意加完細胞懸液后要放工作臺靜置一下。