當前位置:上海酶聯生物研究所>>技術文章>>檢測細胞凋亡的三種常用方法,您知道幾種?
人體內的細胞注定是要死亡的,有些死亡是生理性的,有些死亡則是病理性的,有關細胞死亡過程的研究,已成為生物學、醫學研究的一個熱點,身為一位科研工作者,對細胞凋亡的幾種檢測方法都應該有所了解!今天上海恒遠為大家整理了相關內容,希望能夠幫到大家。
一、形態學觀察方法
1、HE染色、光鏡觀察:凋亡細胞呈圓形,胞核深染,胞質濃縮,染色質成團塊狀,細胞表面有“出芽”現象。
2、丫啶橙(AO)染色,熒光顯微鏡觀察:醫學教/育網搜集整理活細胞核呈黃綠色熒光,胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側,可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。
3、臺盼藍染色:如果細胞膜不完整、破裂,臺盼藍染料進入細胞,細胞變藍,即為壞死。如果細胞膜完整,細胞不為臺盼藍染色,則為正常細胞或凋亡細胞。此方法對反映細胞膜的完整性,區別壞死細胞有一定的幫助。
4、透射電鏡觀察:可見凋亡細胞表面微絨毛消失,核染色質固縮、邊集,常呈新月形,核膜皺褶,胞質緊實,細胞器集中,胞膜起泡或出“芽”及凋亡小體和凋亡小體被臨近巨噬細胞吞噬現象。
二、DNA凝膠電泳
1、檢測原理
細胞發生凋亡或壞死,其細胞DNA均發生斷裂,細胞內小分子量DNA的片斷增加,高分子DNA減少,胞質內出現DNA的片斷。但凋亡細胞DNA斷裂點均有規律的發生在核小體之間,出現180-200bpDNA的片斷,而壞死細胞的DNA斷裂點為無特征的雜亂片斷,利用此特征可以確定群體細胞的死亡,并可與壞死細胞區別。
2、結果判斷
正常活細胞DNA 電泳出現階梯狀(LADDER)條帶;壞死細胞DNA電泳類似血抹片時的連續性條帶。
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