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日前上午,上海酶聯生物公司技術員根據多年經驗總結出ELISA試驗技巧。在今日發布剖析給我們,下面一起來看看酶聯*ELISA試劑盒操作技巧。
1.ELISA洗刷時各孔均需加滿液體,避免孔口有游離酶不能洗凈。
2.沒有去離子水或雙蒸水時,能夠運用娃哈哈純凈水制造溶液,切勿運用自來水。
3.在運用微量加樣器時,汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使汲取規范品溶液。
4.對樣本的結果有疑問時需求運用其他檢測辦法進行驗證。
5.剩下樣品及拋棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄。
6.每次試驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,僅僅zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調OD值至零。
7.未運用完的酶標板或許試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
8.試驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明過程嚴格控制操作時刻,避免孵育時刻人為延長,導致非特異性結合緊附于反響孔周圍,難以清洗*。
9.手工洗板時每次參加洗刷液后。應靜置15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中,避免穿插污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
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