酶聯生物ELISA試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復性好的實驗確診方法，因為其試劑穩定、易保存、操作簡潔、成果判斷較客觀等因素，以及既適宜于大規模篩查實驗又能夠用于少數標本的檢測，既能夠做定性實驗也能夠做定量分析等長處，已廣泛應用于微生物學、寄生蟲學、腫瘤學和細胞因子等領域。
ELISA試劑盒操作方法:
1.于反響孔中，參加新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗刷,zui后一遍用DDW洗刷。
2.加底物液顯色：于各反響孔中參加暫時制造的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
3.于各反響孔中參加2M硫酸0.05ml
4.可于白色布景上，直接用肉眼調查成果：反響孔內色彩越深，陽性程度越強，陰性反響為無色或極淺，根據所呈色彩的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規則的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 
5.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反響孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗刷緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗刷，下同）。
6.加樣：加必定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反響孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗刷。（一起做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。