本實驗選用雙抗體夾心ELISA試劑盒法。抗人IL-4單抗包被于酶標板上，標本和標準品中的IL-4會 與單抗結合，游離的成分被洗去。參與*化的抗人IL-4抗體和辣根過氧化物酶符號的親 和素。*與親和素特異性結合；抗人IL-4抗體與結合在單抗上的人IL-4結合而構成免疫 復合物，游離的成分被洗去。參與顯色底物，若反應孔中有IL-4，辣根過氧化物酶會使無色 的顯色劑現藍色，加中止液變黃。在450nm處測OD值，IL-4濃度與OD450值之間呈正比，可 通過制作標準曲線求出標本中IL-4的濃度。
試劑盒組成：
1．抗體預包被酶標板（8×12 或 8×6）
2．凍干標準品（2 / 1 支；0.5ng/支）
3．標準品和標本稀釋液（橙蓋瓶）（1 瓶；20ml/12ml）
4．濃縮*化抗體（紫蓋瓶）（1 支）
5．*化抗體稀釋液（藍蓋瓶）（1 瓶；16ml/10ml）
6．濃縮酶結合物（棕蓋瓶）（1 支）
7．酶結合物稀釋液（紫蓋瓶）（1 瓶；16ml/10ml）
8．濃縮洗滌液 20× （白蓋瓶）（1 瓶；50ml/25ml）
9．顯色底物（TMB）（棕蓋瓶）（1 瓶；12ml/6ml）
10．反應中止液（紅蓋瓶）（1 瓶；12ml/6ml）
11．封板膠紙（6/3 張）
12．ELISA試劑盒產品說明書（1 份）