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上海酶聯生物研究所

ELISA試劑盒豐富的經驗期待著為您服務

時間:2017-9-4閱讀:491
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公司為中國科研試劑盒供應商之一,質量被全國各大院校科研機構認可,并為長期供應商,作為戰略合作伙伴,一直以顧客的需要為動力,力求滿足顧客的所有需求,以飽滿的熱情服務每一位顧客,ELISA試劑盒截止在今天,已成功完成數以千計的ELISA實驗,豐富的經驗期待著為您服務!

ELISA試劑盒與您分享ELISA空白對照的種類:
(1)酶空白:一般在2步法實驗中使用,主要是看酶是否和板有非特異性結合的,一般不做這個。
(2)底物空白:是用于防止底物弱顯色所造成的讀數偏高,同樣所有孔數值減掉該孔數值(只加底物和終止液)。
(3)空氣空白水空白:一般是用于儀器調零的,所有孔數值減掉該孔數值。

ELISA試劑盒避免在實驗中出現誤差小技巧:
1、評估試劑盒的實用性,穩定與否,對準確率的高低頭等重要,在試劑盒啟用前,應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑盒符合要求后方可使用。
2、檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗,能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結和分析問題的能力,對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
3、操作前仔細閱讀說明書,嚴格按照說明書要求進行規范化操作,值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進,比如洗板次數的掌握等。
4、使用校對過的微量移液器,排除自然誤差,移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
5、嚴格掌握顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易出現假陰性,超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑盒本身有關,加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結果。
6、嚴控反應時間,反應時間過長,酶失活,反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。

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