今天我們將對(duì)新品試劑盒的操作技術(shù)做出的總結(jié)分享給大家。ELISA檢測(cè)模式包括雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法。其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法因受操作時(shí)差所引起的不公平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制，其中，使用ELISA試劑盒需步步謹(jǐn)慎。
    試劑盒本身的靈敏度和對(duì)某一具體樣本的檢測(cè)限是不一樣的。靈敏度是針對(duì)“檢測(cè)方法"而言的，指應(yīng)用該法能檢出待測(cè)物的zui低量。定量ELISA試劑盒本身的靈敏度通常可以理解為試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品中除“0"標(biāo)準(zhǔn)品外，濃度zui小的標(biāo)準(zhǔn)品濃度值或建立標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)所對(duì)應(yīng)的zui低標(biāo)準(zhǔn)品濃度。
    其理論定義為；在ELISA中，可用測(cè)“0"標(biāo)準(zhǔn)管的光密度值來(lái)確定。測(cè)定10個(gè)或10個(gè)以上“0"標(biāo)準(zhǔn)管，求出光密度值的平均值X，再減去兩倍標(biāo)準(zhǔn)差（SD），從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)于光密度值為X-2SD的濃度，即為靈敏度。
    檢測(cè)限是針對(duì)“樣本"而言的，通常指試劑盒產(chǎn)品測(cè)定實(shí)際樣本的zui小檢出量。其理論定義為：按照合理的前處理方法對(duì)20份陰性（空白）樣本進(jìn)行測(cè)定，算出平均值X和標(biāo)準(zhǔn)差（SD），據(jù)公式X＋3SD得出的結(jié)果即為該樣本的檢測(cè)（下）限。其數(shù)值大小與樣本種類(lèi)、采樣地區(qū)和樣本的前處理方法密切相關(guān)。檢測(cè)限可作為評(píng)價(jià)ELISA試劑盒性能的一個(gè)指標(biāo)。
  對(duì)試劑盒產(chǎn)品而言并不是靈敏度越高，檢測(cè)限越低越好。針對(duì)某一具體藥物和具體樣本來(lái)說(shuō)，理想的狀態(tài)是檢測(cè)范圍的中間值與該藥物在某一樣本的"超標(biāo)值“或"陽(yáng)性值“接近。這樣既可以減少誤差又方便客戶使用。
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