ELISA雙抗體夾心法原理

時間：2015-6-2閱讀：298

雙抗體夾心法原理：固相載體上包被抗體，再加入待測抗原（可以是血清或者其它樣本），洗板（洗掉非特異性吸附），再加入酶標抗體，再洗板（洗掉非特異性吸附），再加底物顯色。這里有幾點需要注意：①抗原是大分子抗原，具有2個以上的抗原表位；②包被抗體和酶標記的抗體都是針對抗原的特異性抗體，只不過它們分別針對的是不同抗原表位，經常被稱作一抗和二抗；③酶是催化底物顯色的，起到一個信號放大作用。
操作步驟如下：
1）將特異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。
2）加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。
洗滌除去其他未結合物質。
3）加酶標抗體，保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合
的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。
4）加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色，測知標本中抗原的量。