倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒 廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應商 新老客戶*認為質(zhì)量好,價格低,性價比*。訂購:倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒
1、elisa規(guī)格:96孔/48孔
2、庫存有現(xiàn)貨。
3、產(chǎn)品訂購以訂貨當日價格為準。
4、出庫前產(chǎn)品均復檢,確保質(zhì)量。
5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。
倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒 廣銳生物堅守品質(zhì)、銳意進取,滿足于每一位老師的Elisa試劑盒實驗要求。訂購Elisa試劑盒!
倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒 同庫存產(chǎn)品:
人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導因子elisa技術(shù),人TRANCE/elisa試劑盒步驟
人端粒酶(TE)elisa試劑盒
人細胞周期素D3elisa原理,人Cyclin-D3/elisa步驟說明
小鼠生長激素釋放多肽elisa技術(shù),小鼠GHRP/elisa步驟說明
小鼠α*S轉(zhuǎn)移酶elisa原理,小鼠α-GST/elisa步驟說明
人神經(jīng)肽Yelisa原理,人NP-Y/elisa步驟說明
人促有絲分裂因子(MF/MPF)elisa試劑盒
小鼠髓過氧化物酶elisa原理,小鼠MPO/elisa步驟說明
人28S抗核糖體抗體elisa原理,人28SrRNP/elisa步驟說明
牛膽酸elisa原理,(Cholicacid)elisa步驟說明
小鼠內(nèi)皮抑素(ES)elisa試劑盒
倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒操作elisa步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600 pg/ml,400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml, 50 pg/ml)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。