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人蛋白*激酶(PTK/CD115)elisa試劑盒  同庫(kù)存產(chǎn)品：

大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)elisa試劑盒
小鼠6酮前列腺素elisa原理,小鼠6-K-PG/elisa步驟說明
*支原體肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)原材料100g
白介素2受體elisa原理,大鼠IL-2R/elisa步驟說明
小鼠α*S轉(zhuǎn)移酶elisa技術(shù),小鼠α-GST/elisa步驟說明
巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子elisa原理,大鼠MIF/elisa步驟說明
人抗髓磷脂抗體IgAelisa技術(shù),人anti-myelinAb/elisa試劑盒步驟
小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa試劑盒
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒
人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)elisa試劑盒
胰蛋白胨250g32ARBS7002...
內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑elisa技術(shù),大鼠vaspin/elisa試劑盒步驟
大鼠內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa試劑盒
甲紫

人蛋白*激酶(PTK/CD115)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。