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產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

更新時(shí)間:2015-05-29 13:49:40瀏覽次數(shù):333次

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猴E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa試劑盒 同庫(kù)存產(chǎn)品:

人脂多糖結(jié)合蛋白elisa原理,人LBP/elisa步驟說(shuō)明
人果糖1,6二磷酸醛縮酶elisa技術(shù),人FDA/elisa步驟說(shuō)明
腦紅蛋白elisa技術(shù),大鼠NGB/elisa試劑盒步驟
大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)elisa試劑盒
人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-*elisa技術(shù),人AcSDKP/elisa步驟說(shuō)明
假單胞分離瓊脂
人泛素激活酶elisa技術(shù),人E1/UBAE/elisa步驟說(shuō)明 
*elisa原理,(Aflatoxin)elisa步驟說(shuō)明
麥?zhǔn)吓囵B(yǎng)基(醋酸鈉培養(yǎng)基)原材料250g
小鼠抑制素Aelisa原理,小鼠INH-A/elisa步驟說(shuō)明
人*結(jié)合蛋白(RBP)elisa試劑盒
人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)elisa試劑盒

猴E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600 pg/ml,400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml, 50 pg/ml)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


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