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1、elisa規(guī)格：96孔/48孔
2、庫(kù)存有現(xiàn)貨。
3、產(chǎn)品訂購(gòu)以訂貨當(dāng)日價(jià)格為準(zhǔn)。
4、出庫(kù)前產(chǎn)品均復(fù)檢，確保質(zhì)量。
5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類(lèi)植物等種屬標(biāo)本。

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人雌激素(E)elisa試劑盒  同庫(kù)存產(chǎn)品：

小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa試劑盒
人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4elisa技術(shù),人NT-4/elisa步驟說(shuō)明
小鼠核因子κB受體活化因子配基elisa技術(shù),小鼠RANKL/elisa試劑盒步驟
人E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa試劑盒
糖原磷酸化酶同工酶BBelisa技術(shù),大鼠GP-BB/elisa試劑盒步驟
猴白介素6elisa技術(shù),(IL-6)elisa試劑盒步驟
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)elisa試劑盒
人胰腺癌標(biāo)志物CA242elisa步驟說(shuō)明
人二肽基肽酶Ⅳelisa技術(shù),人DPPⅣ/elisa試劑盒步驟
人血吸蟲(chóng)(schistosoma)elisa試劑盒
產(chǎn)芽孢肉湯
小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78elisa技術(shù),小鼠ENA-78/CXCL5/elisa試劑盒步驟
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)elisa試劑盒
大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(Smad1)elisa試劑盒
小鼠胰島素原elisa技術(shù),小鼠PI/elisa步驟說(shuō)明
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子Celisa技術(shù),人VEGF-C/elisa步驟說(shuō)明
兔子前列腺素E2elisa技術(shù),兔子PGE2/elisa試劑盒步驟
大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)elisa試劑盒

人雌激素(E)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。