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廣銳生物-國內(nèi)高
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豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)elisa試劑盒

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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

更新時(shí)間:2015-05-09 19:28:35瀏覽次數(shù):253次

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豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)elisa試劑盒
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猴子白三烯C4(LTC4)elisa試劑盒
小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa試劑盒
人抗弓形體IgM抗體(anti-tox IgM)elisa試劑盒
大鼠*(VD)elisa試劑盒
豬白介素17elisa原理,豬IL-17/elisa步驟說明
人GTP酶活化蛋白elisa技術(shù),人GAP/elisa試劑盒步驟
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小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白elisa技術(shù),小鼠NGAL/elisa試劑盒步驟
人抗狂犬病毒抗體elisa技術(shù),人anti-RV/elisa步驟說明 
雞乙酰乙酸檢測elisa技術(shù),(ACAC)elisa試劑盒步驟
人血小板相關(guān)免疫球蛋白elisa技術(shù),人PAIg/elisa試劑盒步驟
的一種選擇性培養(yǎng)基,富含氮源、碳源和微量無機(jī)...
小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶elisa技術(shù),小鼠NAG/elisa試劑盒步驟
大鼠17羥孕酮(17-OHP)elisa試劑盒

豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600 pg/ml,400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml, 50 pg/ml)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa檢測技術(shù)

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豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)elisa檢測技術(shù)

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豚鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)elisa檢測技術(shù)

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