Psi2 DAP小鼠胚成纖維細胞生物體接收后的操作流程與注意事項：
1、如果細胞為貼壁細胞，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天；同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基培養3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現增值而是繼續脫落死亡，請及時實驗室技術人員會跟進解決
2、貼壁細胞生長緩慢；適當提高血清濃度（zui高不能超過20%），或可根據該細胞生長密度，考慮*消化后，轉移到新的培養瓶繼續培養
3、生長不均：貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養
細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1、吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2-3ml 0.25%*進行消化細胞（注意把握消化時間，Psi2 DAP小鼠胚成纖維細胞生物體通常控制在1-2min）
2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉*，加6-8ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散
3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養
4、注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存
特別注意：（如使用公共實驗室或者初次接觸細胞培養，建議添加雙抗培養）
1、收到細胞后請盡快更換為含15%血清的新鮮培養基，如因特殊情況需要繼續使用原瓶，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清，（原瓶培養基的繼續使用時間zui長不宜超過72小時）
2、貼壁細胞收到當天切忌立刻消化，請將細胞換液后放置培養箱孵育到第二天再做消化傳代，請優先選擇直徑6cm的培養皿進行傳代培養
3、如簽收時出現培養瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并實驗室
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