ELISA試劑盒的操作實驗步驟也就那么幾項，然而這看似簡單的幾個小步驟真正的應用起來可就不是那么的容易了。在網絡中，相關ELISA實驗的文字資料不在少數，就算每一篇都背進心里也不見得有多大的效果。所以我們要學會去找重點來看，比如說技巧、避免等，把這些重點熟練的掌握之后再應用到實驗里會事半功倍哦！
今天我公司在實驗室為您整理出了一些這樣的相關重點，看完這些，讓您對ELISA實驗的成功勢在必得！
1. 洗滌*小技巧：
    在這一過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直 接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標儀讀數。
2. 對加樣總結出：
    加樣或加試劑時，請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時，*個孔與zui 后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間控制 在10分鐘內，如標本數量多，*使用多道移液器加樣。 
3. 這三條ELISA試劑盒的孵育重點不可不知：
① 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標 板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；
② 洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態；
③ 同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
1. 根據檢測標本數量確定所需試劑的量；
2. 用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙上輕輕拍干，還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板"的出現 
3. 應保證ELISA試劑盒酶標板清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。