首先提出了酶聯免疫技術（ELISA試劑盒檢測方法）的基本原理。1971年Engvall和Perlmann發表《ELISA KIT方法吸附試驗測定IgG含量》一文，使酶聯免疫（ELISA試劑盒檢測）技術成為一種實用的檢測液體標本中微量物質的方法。

一、ELISA試劑盒結果判斷常見問題
    1.包括陰性對照孔在內，各孔顯色普遍偏深；
    2.包括陽性對照在內，各孔均無顯色；
    3.陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
    4.有些標本顯色不深，判斷陽性困難。
二、ELISA試劑盒解決方案
    1.可能是洗滌不充分；加樣過量；溫育時間過長溫度過高；按說明書重新操作。如無改善，可與生產廠家；
    2.可能是漏加樣本或酶液；溫育時間過短溫度過低；試劑保存不當活性下降；按說明書重新操作。如無改善，可與生產廠家；
    3.陽性對照漏加、錯加或失效。重新操作。如無改善，可與廠家，索要對照品；
    4.重新操作。使用酶標儀，測定光吸收度，按P/N值標準判斷。

     目前酶聯免疫（ELISA試劑盒）檢測技術已廣泛用于免疫學、微生物學、寄生蟲學等。由于其具有靈敏度高、試劑穩定、設備簡單、操作安全等優點，ELISA試劑盒近幾年也將其應用到食品領域中來檢測某些食品中的生理活性物質。