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小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號96t

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時間:2018-04-10 06:14:35瀏覽次數(shù):248次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:790條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:銷售部 (銷售)

產(chǎn)品簡介

卡邁舒(上海)生物科技有限公司專業(yè)研發(fā)銷售各種屬科研ELISA試劑盒,并提供無償代檢測服務,是國內(nèi)多家科研機構(gòu)及高校的ELISA試劑盒專業(yè)供應商,小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA檢測試劑盒質(zhì)量保證,*,發(fā)貨及時,運輸嚴格,周到的服務團隊竭誠為您的科研之路保駕護航!

詳細介紹

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA檢測試劑盒操作步驟:                

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。                

1 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。                

 2 棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37溫育1小時。                

 3 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。               

4 每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37溫育1小時。                

 5 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3                

 6 每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。                

 7 每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。                

 8 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。                

9 實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。                

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA檢測試劑盒實驗操作注意事項:                

1 保存:試劑盒中各試劑請按說明書提示合理存放。在儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊或旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染,否則可能會出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。                

 2 酶標板:剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。               

3 加樣:加樣或加試劑時,*個孔與zui后一個孔的加樣時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預溫育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。每次的加樣時間控制在10分鐘內(nèi)。*設置復孔實驗。

4 溫育:為防止樣品蒸發(fā),實驗時必須給酶標板覆膜;洗板后應盡快進行下步操作,避免酶標板處于干燥狀態(tài);嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。                

5 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在吸水紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水。在讀數(shù)前要注意清除孔底殘留的液體和手指印,以免影響酶標儀讀數(shù)。                

6 試劑配制:Detection AbHRP Conjugate體積較小,運輸過程會使液體沾到管壁或瓶蓋,因此使用前請手甩幾下或1000轉(zhuǎn)/分離心1min,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前,請用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。標準品、Detection Ab工作液、HRP Conjugate工作液請依據(jù)所需的量配制使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請精確配制標準品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取Detection Ab時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、Detection Ab工作液、HRP Conjugate工作液。若需要分次使用標準品應按照每一次用量分裝,將其放在-20-80貯存。避免反復凍融。                

7 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如每隔5分鐘),如梯度已很明顯,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應,避免顏色過深影響酶標儀讀數(shù)。               

8 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。                

9  混勻:充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微     量振蕩器,可在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。                

10 安全:試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標      本時,請按國家生物試驗室安全防護條例執(zhí)行。                

11 不同批號的試劑盒組份不能混用(洗滌液和反應終止液除外)               

12 試驗中所用的EP管和吸頭均為一次性使用,嚴禁混用,否則將影響試驗結(jié)果!                

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷:                

1. 每個標準品和標本的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設置復孔,則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,繪出標準曲線。                

2. *使用專業(yè)的曲線制作軟件,如curve expert 1.3,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值,由標準曲線查出相應的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,然后將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                

3. 若標本OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數(shù)。

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