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小鼠血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號48t/96t

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式：銷售部查看聯(lián)系方式

更新時間：2015-03-03 15:38:50瀏覽次數(shù)：174次

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經(jīng)營模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：790條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：銷售部 （銷售）

產(chǎn)品簡介

卡邁舒（上海）生物科技有限公司專業(yè)研發(fā)銷售各種屬科研ELISA試劑盒,并提供無償代檢測服務(wù),是國內(nèi)多家科研機構(gòu)及高校的ELISA試劑盒專業(yè)供應(yīng)商,小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒質(zhì)量保證,*,發(fā)貨及時,嚴(yán)格運輸,周到的服務(wù)團隊竭誠為您的科研之路保駕護航！

詳細(xì)介紹

小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒操作步驟：

1.    編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.    加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.    溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.    配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.    洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.    加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.    溫育：操作同3。

8.    洗滌：操作同5。

9.    顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘

10.   終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.   測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒結(jié)果判定：

試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為陰性

判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為陽性

小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒注意事項

1．操作嚴(yán)格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。

2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

4．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5．底物請避光保存。

6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm

7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。

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關(guān)鍵詞：酶標(biāo)儀
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