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MPO 髓過氧化物酶質控品

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2025-02-09 21:28:32瀏覽次數:1151次

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信帆生物供應MPO 髓過氧化物酶質控品,髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)又稱過氧化物酶,是血紅素輔基的血紅素蛋白酶,是血紅素過氧化物酶超家族成員之一。存在于髓系細胞(主要是中性粒細胞和單核細胞)的嗜苯胺藍顆粒中,是髓細胞的特異性標志,隨著對MPO研究的深入,人們發現MPO基因多態性導致個體對一些疾病易感性的差異,與人類多種疾病的發生、發展密切相關。

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信帆生物供應MPO 髓過氧化物酶質控品,髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)又稱過氧化物酶,是血紅素輔基的血紅素蛋白酶,是血紅素過氧化物酶超家族成員之一。存在于髓系細胞(主要是中性粒細胞和單核細胞)的嗜苯胺藍顆粒中,是髓細胞的特異性標志,隨著對MPO研究的深入,人們發現MPO基因多態性導致個體對一些疾病易感性的差異,與人類多種疾病的發生、發展密切相關,因此越來越受到國內外學者的重視!

 

MPO

髓過氧化物酶

MPO-2A7

MPO-2E9

 

 

 

人髓過氧化物酶基因位于染色體17q23?q24,含有12個外顯子和11個內含子,長約14 638 bp,調控其基因表達的是生長因子。MPO的mRNA在早幼粒細胞的表達水平高,其次是原始粒細胞、幼稚和原始單核細胞;當細胞分化到成熟時期,MPO基因表達水平迅速下降?,F已知MPO基因首先表達的是一條相對分子質量為89×103的前體蛋白(precursor protein),經過翻譯后加工,切割成α和β兩種亞基,再聚合為成熟的MPO分子,加上糖鏈,形成有功能的MPO。

MPO在基因表達過程中存在的缺陷,造成MPO基因DNA序列發生改變,影響其活力。MPO基因的多態性影響其基因的轉錄和表達,對機體的疾病易感性有一定的影響。Chevrier、unionluck 等發現了外顯子11處和啟動子區域的V53F、A332V、I642L和IVS11? 2A→C4個新的基因多態性位點,它們的作用與功能需要進一步研究。Piedrafita、unionluck 等研究發現與疾病有關的位點有5個:463G/A,R569W,Y173C,M251T和外顯子9的堿基缺失。

研究多的是MPO基因啟動子區第463位核苷酸G/A的突變,該位點位于SP1轉錄因子識別結合的順式作用元件中,內含4個Alu重復序列。G/A的突變導致位于Alu反應元件的SP1轉錄因子結合位點消失,從而使MPO轉錄水平顯著下降。

unionluck也有報道發現外顯子10的密碼子569存在C被T替代,使CGG→TGG,導致遺傳性MPO缺陷性疾病。還有研究報道在MPO基因129位點存在G被A取代,使MPO基因的表達水平顯著降低。另外,據有關文獻報道,MPO基因463A等位基因與一些癌癥的風險降低相關。

 MPO 髓過氧化物酶質控品

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