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測定意義：
 

氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質；后者逐漸分解為一系列復雜的化合
物，其中包括MDA。通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。
 

測定原理：
 

MDA 與硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產物，在532nm 有zui大吸收
峰，進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量；同時測定600nm 下的吸光度，利用532nm
與600nm 下的吸光度的差值計算MDA 的含量。
 

需自備的儀器和用品：
 

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、
研缽、冰和蒸餾水。
 

試劑的組成和配置：
 

提取液：液體100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體30mL×1 瓶，4℃保存；

MDA 提取：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提
取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次）；
8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，
加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測

注意事項：
 

臨用前注意試劑一是否*溶解，如未溶解，可以70℃-90℃加熱，并振蕩以促進溶解。

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