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您了解免疫組織化實(shí)驗(yàn)代測染色知識嗎?

時(shí)間:2017-5-31閱讀:1246
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免疫組化染色基本技術(shù)及注意事項(xiàng)

1.實(shí)驗(yàn)計(jì)劃

① 根據(jù)課題的內(nèi)容選用動物,選用配套的Ab。如Ab—I鼠抗人的抗體,與其他種屬間無 交叉,則不能用其他 動物,而且Ab-Ⅱ必須是羊抗鼠,若PAP法Ab-Ⅲ必須來源于鼠,否則不能連接成復(fù)合物。

② 若要比較染色深淺在對照組與實(shí)驗(yàn)組間的差異,在貼片方面貼于同一張載片上,否則無可比性。

③ 選用的試劑可靠,貨源充足,隨時(shí)可取。

2.Ab稀釋度 (如系購買的藥盒有工作液和原液)

(1)工作液:無須稀釋

(2)原液:

① 應(yīng)參照其提供的工作液濃度進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)驗(yàn)。

如:工作液濃度為1∶1000, 可選1∶500,1∶1000,1∶1500試驗(yàn);

若: 1∶500有背景,1∶1000陽性反應(yīng)稍淺,可選1∶750進(jìn)行試驗(yàn)。

② 原液的保存(—20℃)凍存——應(yīng)選稀度凍存。

③ 若工作濃度大于1∶500則要先將原液稀釋十倍,而后分裝10μl/瓶→凍存(-20 ℃)于 冰箱備用。

④ 關(guān)于Ab保存應(yīng)參照說明書。

(3)Ab濃度的選擇

Ab濃度不可太高或太低,因?yàn)锳g-Ab結(jié)合需在一定濃度范圍內(nèi)進(jìn)行,若一方過剩則形成復(fù)合物小且少;極 過剩時(shí)已形成的復(fù)合物亦會解體而呈現(xiàn)假陰性。——并非Ab濃度越高越好。

3.Ab滴片技術(shù)

—— 所滴的抗體應(yīng)與切片上的組織剛好吻合。

[注意] 滴抗體前需把切片上的水弄干,但不能干片。

要領(lǐng):甩凈組織周圍的水。

4.PBS洗滌技術(shù)

(1)洗滌的目的

① 保證離子濃度和PH值。

② 減少非特異反應(yīng)(平時(shí)Ab不可靠很純)

(2)方法:洗三次,每次5分鐘。

5.Ab孵育技術(shù)

(1)必須在濕盒內(nèi)進(jìn)行,以防抗體的蒸發(fā)和干片。

(2)溫度與時(shí)間 4℃:過夜;

37℃:2 h or 參考說明書

6.光鏡控制顯色方法

(1)室內(nèi)操作:注意溫度與時(shí)間的關(guān)系,室溫zui宜5分鐘。

(2)染色稍淺亦可拿出,脫水,封片后顏色可加深。

對照組和染色結(jié)果的評價(jià)

從以下幾 個(gè)方面綜合評價(jià):

1.陽性染色特點(diǎn)

① Ag定位,胞漿、胞核、胞膜、間質(zhì)具有結(jié)構(gòu)性。(非特異性~細(xì)胞與組織無區(qū)別)

② 染色強(qiáng)度不同:顏色深淺不一(非特異性染色 彌散性均勻)

2.組織切片制作過程的影響

① 固定不良—非特異性染色,顯示不均。

② 邊緣干燥—非特異性染色(常見),加抗體時(shí)勿干片。

3.人工假象與特異性結(jié)果顯示不在同一平面上。

陽性對照:

用已知抗原陽性的切片與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫細(xì)胞化學(xué)染色。對照切片呈陽性結(jié)果,標(biāo)為陽性對照。

陰性對照:

用確證不含已知抗原的標(biāo)本作對照,應(yīng)呈陰性結(jié)果,稱陰性對照。其實(shí)這只是陰性對照中的一種,陰性對照 還應(yīng)包括空白、替代、吸收和抑制實(shí)驗(yàn)。

▲ 染色失敗的幾種原因:

(1)所染的全部切片均為陰性結(jié)果,包括陽性 對照在內(nèi)。全部(-)原因可能:

① 染色未*嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行;

② 漏加一種抗體,或抗體失效;

③ 緩沖液內(nèi)含*,抑制了酶的活性;

④ 底物中所加H2O2 量少或失效;

⑤ 復(fù)染或脫水劑使用不當(dāng)

(2)所有切片均呈陽性反應(yīng),原因可能是:

① 切片在染色過程中抗體過濃,或干燥了。

② 緩沖液配置中未加氯化鈉和PH值不準(zhǔn)確,洗滌不*。

③ 使用已變色的呈色底物溶液,或呈色反應(yīng)時(shí)間過長。

④ 抗體溫育的時(shí)間過長。

⑤ H2O2 濃度過高,呈色速度過快。粘附劑太厚。

(3)所有切片背景過深,原因可能是:

① 未加酶消化處理切片。

② 切片或涂片過厚。

③ 漂洗不夠。

④ 底物呈色反應(yīng)過久。

⑤ 蛋白質(zhì)封閉不夠或所用血清溶血。

⑥ 使用全血清抗體稀釋不夠。

(4)陽性對照染色良好,檢測的陽性標(biāo)本呈陰性反應(yīng)。

zui常見的原因是:標(biāo)本的固定和處理不當(dāng)。

    信帆生物提供免疫組織化實(shí)驗(yàn)代測,提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),包括所有試劑,提供分析數(shù)據(jù)、步驟等,如果你想了解該實(shí)驗(yàn)服務(wù)的詳細(xì)信息,咨詢!

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