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信帆生物
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信帆生物：美培育出抗艾滋病病毒感染的白細胞2016/5/3
在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞(iPS細胞)成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以...
信帆生物：CHO細胞表達系統與酵母細胞表達系統比較2016/5/2
1．CHO細胞表達系統（1）優點CHO細胞屬于成纖維細胞，既可以貼壁生長。也可以懸浮生長。目前常用的CHO細胞包括原始CHO和二氫葉酸還原酶雙倍體基因缺失型(DHFR-)突變株CHO。近年來，為降低生...
信帆生物：選擇封閉劑的幾點技巧2016/4/28
雜交膜上有很多非特異性的蛋白質結合位點，為防止這些位點與抗體結合引起非特異的染色和背景，一般用惰性蛋白質或非離子去污劑封閉膜上的未結合位點來降低抗體的非特異性結合。封閉劑應該封閉所有未結合位點而不替換...
信帆生物：蛋白質電泳－在蛋白質組學中的應用2016/4/27
原理蛋白質分子在溶液中由于其末端氨基、末端羧基及側鏈的游離基團而成為帶電顆粒，并可在電場內移動，其移動方向取決于蛋白質分子所帶靜電荷。不同蛋白質分子根據其氨基酸組成及所在溶液的pH值，攜帶的靜電荷不盡...
信帆生物：免疫組化常見問題之無染色和弱陽性原因分析2016/4/26
當免疫組化染色沒有出現預期結果時，應系統地查找原因，而每一次只能排除一種可能的原因。對照/標本無染色①確認是否忽略了應該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認所有的試劑是否按正確的順序加入...
信帆生物：膠體金標記蛋白A技術攻略2016/4/25
PAg復合物制備方法簡便，作為第二抗體，無種屬特異性，可以免去不同種屬動物要制備不同的特異性免疫球蛋白。PAg復合物與包埋劑和細胞成分都極少發生非特異性的交互作用，蛋白A和金粒間非共價的結合特性既不影...
信帆生物：專為轉染HEK 293細胞而設計的轉染試劑盒2016/4/23
以病毒為載體將外源基因導入那些難以用質粒-轉染試劑法轉染的細胞或組織，不僅效率高，而且有可能避免由于轉染試劑的毒性造成的假象，因此病毒轉染法在基因功能研究中正變得越來越重要了。在制備具有感染能力的病毒...
信帆生物：免疫組化與抗原修復技術的應用2016/4/22
福爾馬林固定時，組織中的許多氨基酸殘基在分子內或分子間形成了醛鍵，使得不少抗原決定簇被封閉。同時，由于甲醛的聚合作用，使蛋白質分子間相互交聯形成大分子網絡，也導致了抗原決定簇被掩蓋，這就使得相當部分的...
信帆生物：蛋白印跡（Western Blot）常用試劑2016/4/20
蛋白印跡(WesternBlot)常用試劑蛋白抽提???貨號品名規格價格備注WB003組織蛋白抽提試劑100ml300全蛋白抽提WB004RIPA裂解液100ml100全蛋白抽提WB005細胞核蛋白與...
信帆生物：單細胞表觀遺傳學研究指南2016/4/19
生物通報道：隨著測序成本的直線下降，解讀一個生物的基因組正在逐漸成為研究者們的日常工作。然而，并不是所有細胞都能夠達到測序要求，測序一般需要幾千到一百萬細胞。舉例來說，如果你研究的是早期胚胎發育，那么...
信帆生物：單細胞凝膠電泳的操作流程與注意事項2016/4/18
單細胞凝膠電泳(又名彗星實驗)的操作流程主要包括單細胞懸液的制備、凝膠板制備、細胞裂解與解旋、電泳與中和、染色和觀察等步驟。本文總結了單細胞凝膠電泳操作步驟和注意事項，希望對初入實驗的同學有幫助。1、...
信帆生物：膠體金標記實驗的操作方法與步驟2016/4/17
膠體金標記實驗的實驗過程主要包含以下步驟：膠體金標記蛋白的制備及其與膠體金之間的用量比例的確定、膠體金和蛋白的結合、膠體金標記蛋白的純化與質量檢測等。1、蛋白質的處理：膠體金標記蛋白的制備膠體金對蛋白...
信帆生物：T細胞受體測序（TCR seq）2016/4/16
T細胞受體(Tcellreceptor，TCR)是T細胞表面特異性識別抗原和介導免疫應答的分子，是人類基因組中多態性zui高的區域之一，決定著人的免疫系統如何適應環境的變化。T細胞受體庫的多樣性(包括...
信帆生物：人血漿中緩激肽的SPE LC-MS定量檢測2016/4/14
緩激肽是一種含有9種氨基酸的生理和藥理活性肽，由蛋白質的激肽基團衍生而來。激肽是可以促使血管舒張、血管通透性增強、一氧化氮釋放和花生四烯酸流動的效應因子。它是血壓、腎功能和心臟功能的重要調節因子，還參...
信帆生物：水性膠層析改良抗球蛋白試驗方法2016/4/13
在常規的抗體篩檢、鑒定以及交叉配血中，要求對具有輸血史、妊娠史及輸過血的受血者和供血者都應做不*抗體檢測;此外對新生兒溶血病、自身免疫性溶血病、藥物免疫溶血性疾病等診斷中，也都要求常規檢測不*抗體。抗...
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