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上海博研生物工程研究中心
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Anti-AOA1/Aprataxin抗體,共濟失調性眼球運動功能喪失相關蛋白AOA1抗體，規格0.1ml/0.2ml,提供，：.
產品名稱：Anti-AOA1/Aprataxin抗體,共濟失調性眼球運動功能喪失相關蛋白AOA1抗體
產品編號：BYK-12504R
產品規格：0.1ml/0.2ml
產品價格：請
性 狀：Lyophilized or Liquid
濃 度：1mg/1ml
亞 型：IgG
貯 存：貯存于-20℃.
抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等
克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗
產品類型：一抗
此抗體本公司有單抗和多抗，可用于免疫組化（IHC），免疫印跡（WB），酶聯免疫(ELISA)，IF、IP、流式細胞術等實驗（可來電索取說明）
此產品本公司有標記的一抗出售，相關標記有：Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記
Anti-AOA1/Aprataxin抗體,共濟失調性眼球運動功能喪失相關蛋白AOA1抗體產品介紹：Aprataxin is a nuclear protein, present in both the nucleoplasm and the nucleolus, which is a member of the histidine triad (HIT) superfamily. Aprataxin is involved in DNA single-strand break repair, mediating protein-protein interactions with molecules responding to DNA damage. Aprataxin contains three conserved domains: an N-terminal forkhead-associated (FHA) domain which mediates protein-protein interactions, a HIT domain that is similar to Hint, and a C-terminal zinc finger domain. Loss of function mutations in APTX, the gene encoding for Aprataxin, destabilize the Aprataxin protein and result in a rare neurological disorder known as ataxia-oculomotor apraxia, characterized by abnormal movements of the head and eyes. These mutations either target the HIT domain or truncate the protein N-terminal to a zinc finger.
保存條件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃
重要提示: 本產品提供僅供研究使用，不用于人類治療或診斷.
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