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人正常肺上皮細(xì)胞,BEAS-2B進(jìn)口細(xì)胞

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人正常肺上皮細(xì)胞,BEAS-2B進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！

詳細(xì)介紹

人正常肺上皮細(xì)胞,BEAS-2B進(jìn)口細(xì)胞基本特性

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
特征特性：人正常肺上皮細(xì)胞,BEAS-2B細(xì)胞從一位非癌個(gè)體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。
DEAS-2B細(xì)胞保留了對(duì)血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力，并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。細(xì)胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。
培養(yǎng)條件：
傳代方法：消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿
傳代情況：39
凍存條件：*培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)：陰性
STR：
同工酶：
染色體：
使用權(quán)限：A類

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客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。

操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

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