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上海博研生物工程研究中心
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所 在 地上海市
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更新時間：2015-04-20 16:14:14瀏覽次數(shù)：92次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線人髓母細胞瘤細胞,Daoy進口細胞,上海博研生物細胞產(chǎn)品，種類齊全，質量保證，提供，*放心免費售后！
人髓母細胞瘤細胞,Daoy進口細胞基本特性
形態(tài)特性：多角
生長特性：貼壁生長
特征特性： 人髓母細胞瘤細胞,Daoy細胞.該細胞是1985年由Jacobsen
PF建立的,源自一名4歲大的兒童的后顱窩腫瘤的活檢組織，未檢出神經(jīng)元和膠質分化的特征；可用作轉染宿主。
培養(yǎng)條件：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
10%FBS
傳代方法：1:4~1:6傳代；每周換液2~3次。
傳代情況：C4
凍存條件：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：13，14；D16S539：10；D18S51：12；D19S433：14，14.2；D21S11：29，31.2；D2S1338：16，17；D3S1358：15；D5S818：11，13；D7S820：8，10；D8S1179：13，15；FGA：23；TH01：9；TPOX：8，10；vWA：14，20；
染色體：
使用權限：A類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
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