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上海博研生物工程研究中心
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人神經上皮瘤細胞,SK-N-MC進口細胞,上海博研生物細胞產品，種類齊全，質量保證，提供，*放心免費售后！
人神經上皮瘤細胞,SK-N-MC進口細胞基本特性
形態特性：上皮樣
生長特性： 貼壁生長
特征特性：人神經上皮瘤細胞,SK-N-MC細胞. 這株細胞是由Biedler
JL建立的兩株神經組織來源的細胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分離得到。該細胞有中度的多巴胺-β-羥化酶活性，也有可用甲醛誘導熒光指示的細胞內兒茶酚胺。
培養條件：MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)
10%FBS
傳代方法：1:6~1:12傳代，每周2~3次換液。
傳代情況：C4
凍存條件：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：13，15.2；D21S11：30，31.2，32.2；D2S1338：17，21；D3S1358：15，16；D5S818：11；D7S820：8；D8S1179：10；FGA：21，25；TH01：9.3；TPOX：9，11；vWA：17，18；
染色體：43~46;XX
使用權限：A類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
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