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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,NK-92MI細(xì)胞,NK92MI進(jìn)口細(xì)胞

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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,NK-92MI細(xì)胞,NK92MI進(jìn)口細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！

詳細(xì)介紹

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,NK-92MI細(xì)胞,NK92MI進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量：100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)
特征特性：人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,NK-92MI細(xì)胞,NK92MI細(xì)胞是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來(lái)的一株白細(xì)胞介素-2依賴型NK細(xì)胞株。NK-92MI是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92的IL-2非依賴的NK細(xì)胞株，親本細(xì)胞通過(guò)微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2
cDNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。可能由于載體整合到基因組DNA中，轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。這株細(xì)胞對(duì)很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性；鉻釋放試驗(yàn)顯示它能殺死K562和Daudi細(xì)胞。
NK-92細(xì)胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD5。
培養(yǎng)條件：α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium (with Nucleosides) 馬血清，
12.5%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，12.5%
傳代方法：1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況：
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：陰性
STR：
同工酶：
染色體：
使用權(quán)限：A類

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客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。

操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞：無(wú)菌室培養(yǎng)箱

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