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上海博研生物工程研究中心
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人Burkitt淋巴瘤細胞,Daudi進口細胞，上海博研生物細胞產品，種類齊全，質量保證，提供，*放心免費售后！
人Burkitt淋巴瘤細胞,Daudi進口細胞基本特性
細胞數量：100萬個細胞數
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
形態特性：淋巴母細胞樣
生長特性：懸浮生長
特征特性：人Burkitt淋巴瘤細胞,Daudi細胞1967年，該細胞系E. Klein 和 G.
Klein建系，源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白陰性，表達EBNA,
VCA，sIg。該細胞攜帶EB病毒，是一個典型的B淋巴母細胞系，可用于引起白血病機制的研究。
培養條件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法：維持細胞濃度在3×105至2~3×106 cells/ml之間，2~3天換液1次。
傳代情況：不詳
凍存條件：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：陰性
STR：
同工酶：
染色體：
使用權限：A類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
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