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南京科捷檢測(cè)科技發(fā)展有限公司


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生物化學(xué)檢測(cè)分析氣相色譜儀

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更新時(shí)間:2018-02-27 13:29:45瀏覽次數(shù):2103次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

全新一代實(shí)驗(yàn)室生物化學(xué)檢測(cè)分析氣相色譜儀GC6891N,基于16年色譜行業(yè)技術(shù)的累積與開(kāi)拓的技術(shù)和各行業(yè)色譜技術(shù)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),功能、可靠性以及應(yīng)用靈活性等方面處于行業(yè)中的*之一。

詳細(xì)介紹

一、概述

   色譜法是一種分離和分析的方法,在分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。但是,傳統(tǒng)色譜法由于體積龐大、不利于攜帶等缺點(diǎn),無(wú)法滿足分析檢測(cè)“時(shí)效性”和“便攜性”的需求。隨著近年來(lái)MEMS技術(shù)和半導(dǎo)體器件工藝技術(shù)的發(fā)展和成熟,各種微型氣相色譜儀已經(jīng)成為當(dāng)前色譜研究的熱點(diǎn)。由于微型氣相色譜具有體積小,能耗低等優(yōu)點(diǎn),微型氣相色譜在藥物監(jiān)測(cè),環(huán)境保護(hù)和航天事業(yè)中具有非常廣闊的應(yīng)用前景。 本文基于實(shí)驗(yàn)室超凈間微納加工平臺(tái),研究制備了一種新型的高性能微型色譜柱芯片。同時(shí)將其運(yùn)用到實(shí)際的測(cè)試中,取得了非常好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。基于該... 展開(kāi) 色譜法是一種分離和分析的方法,在分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。但是,傳統(tǒng)色譜法由于體積龐大、不利于攜帶等缺點(diǎn),無(wú)法滿足分析檢測(cè)“時(shí)效性”和“便攜性”的需求。隨著近年來(lái)MEMS技術(shù)和半導(dǎo)體器件工藝技術(shù)的發(fā)展和成熟,各種微型氣相色譜儀已經(jīng)成為當(dāng)前色譜研究的熱點(diǎn)。由于微型氣相色譜具有體積小,能耗低等優(yōu)點(diǎn),微型氣相色譜在藥物監(jiān)測(cè),環(huán)境保護(hù)和hang天事業(yè)中具有非常廣闊的應(yīng)用前景。

簡(jiǎn)介:全新一代實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀GC6891N,基于16年色譜行業(yè)技術(shù)的累積與開(kāi)拓的技術(shù)和各行業(yè)色譜技術(shù)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),功能、可靠性以及應(yīng)用靈活性等方面處于行業(yè)中的*之一。
應(yīng)用領(lǐng)域:石油開(kāi)采及煉制、石油化工、精細(xì)化工、食品安全、環(huán)境保護(hù)、電子高純氣體行業(yè)、科研院所、質(zhì)檢、安監(jiān)、公an法醫(yī)和國(guó)家an全等領(lǐng)域的分析檢測(cè)。

 

二、生物化學(xué)檢測(cè)分析氣相色譜儀性能特點(diǎn)

全進(jìn)口的閥配置系統(tǒng)
zui多搭載8個(gè)閥(四通閥、六通閥、十通閥以及液體進(jìn)樣閥可選);自動(dòng)控制、序列運(yùn)行;0泄露吹掃技術(shù);高速切換電磁閥壽命長(zhǎng)(100萬(wàn)次,10mS)。

獨(dú)立加熱小柱箱

多柱色譜系統(tǒng)中,可以分別設(shè)定不同柱子的使用溫度,從而達(dá)到每根柱子zuijia分離效果;

氣路切割技術(shù)的方便實(shí)現(xiàn)

可實(shí)現(xiàn)多wei色譜功能完成復(fù)雜樣品的分離分析,可實(shí)現(xiàn)色譜柱的反吹功能來(lái)大大節(jié)省分析時(shí)間和周期;

網(wǎng)絡(luò)化數(shù)據(jù)通訊系統(tǒng)及遠(yuǎn)程控制功能
以太網(wǎng)(LAN),串接口RS-232,可遠(yuǎn)程啟動(dòng)運(yùn)行開(kāi)始/結(jié)束

進(jìn)樣口流量、色譜柱載氣流量,檢測(cè)器氣體流量,全套EPC控制

(1)微通道氣路集成板,全進(jìn)口微型比例閥和高精度電子流量/壓力傳感器,自動(dòng)溫度補(bǔ)償確保流量的準(zhǔn)確度,精確到0.01Psi的壓力控制;
(2)多種進(jìn)樣口可配:填充柱進(jìn)樣口(帶隔墊吹掃,可接大口徑毛細(xì)管柱)、分流/不分流毛細(xì)管進(jìn)樣口、程序升溫冷柱頭進(jìn)樣口揮發(fā)性組分串接進(jìn)樣口(專配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預(yù)處理裝置);

(3)8位自動(dòng)進(jìn)樣器,亦可適配Agilent 7683液體自動(dòng)進(jìn)樣器

行業(yè)的檢測(cè)器設(shè)計(jì)
特殊陶瓷化處理的放大板,在潮濕季節(jié)始終穩(wěn)定,自動(dòng)點(diǎn)火,氫氣泄露自動(dòng)保護(hù)功能,安全可靠。

精密控制程序升溫與爐膛溫度,精準(zhǔn)的爐溫跟蹤設(shè)計(jì)
爐膛內(nèi)部控制精度小于0.01℃;內(nèi)部各點(diǎn)之間的溫差不大于1℃;快速升溫及降溫,zui高程序升溫速度120℃/min;平衡時(shí)間10秒;降溫時(shí)間(300℃到50℃)6min;控制的溫度準(zhǔn)確度(與實(shí)際溫度相差小于0.3℃)

 

三、生物化學(xué)檢測(cè)分析氣相色譜儀技術(shù)指標(biāo)

柱溫箱
爐膛尺寸28×30×18cm
控溫范圍室溫+5℃~450℃;使用液氮冷阱-80℃~400℃;使用干冰阱-55℃~400℃
溫度設(shè)定精度0.1℃
zui高程序升溫速度120℃/min
程升階數(shù)7階程序升溫
程升速率0.1~120℃/min(增量0.1℃)
zui大運(yùn)行時(shí)間999.99分鐘
可運(yùn)行柱流失補(bǔ)償(雙通道)
加熱區(qū)
6個(gè)獨(dú)立控制加熱區(qū)控制(不包括爐箱溫控,兩個(gè)進(jìn)樣口、兩個(gè)檢測(cè)器、;兩個(gè)輔助加熱區(qū)
輔助加熱區(qū)zui高使用溫度300℃
檢測(cè)器
氫火焰離子檢測(cè)器
zui高使用溫度450℃
檢測(cè)限≤2.5pgC/s [n-C16]
動(dòng)態(tài)線性范圍≥107(±10%)
數(shù)據(jù)采集頻率zui高100Hz
適配與填充柱和毛細(xì)管柱
熱導(dǎo)池檢測(cè)器TCD
zui高使用溫度400℃
檢測(cè)限<400pg丙烷/毫升,氦氣
動(dòng)態(tài)線性范圍105(±5%)
數(shù)據(jù)采集頻率zui高100Hz
單絲微池設(shè)計(jì);適配與填充柱和毛細(xì)管柱
火焰光度檢測(cè)器FPD
zui高使用溫度250℃
檢測(cè)限<4pgC/s(P),<1pgC/s(S)
選擇性105gS/gC,106gP/gC
動(dòng)態(tài)線性范圍>103S,>104P
適配與填充柱和毛細(xì)管柱
電子捕獲器檢測(cè)器ECD
zui高使用溫度400℃
檢測(cè)器補(bǔ)償氣類型5%甲烷/氬氣或者氮?dú)?/span>
檢測(cè)限<0.01Ppg/s lindane
動(dòng)態(tài)線性范圍>5×105
數(shù)據(jù)采集頻率zui高100Hz
放射源<12mCi  63Ni
適配與填充柱和毛細(xì)管柱
氮磷檢測(cè)器NPD
zui高使用溫度450℃
檢測(cè)限<3pgC/s
動(dòng)態(tài)線性范圍105N,106P
數(shù)據(jù)采集頻率zui高100Hz
zui小檢測(cè)限<0.2pgN/s,<0.2pgP/s
適配與填充柱和毛細(xì)管柱

 

四、配套產(chǎn)品

配套產(chǎn)品名稱數(shù)量備注
色譜工作站1臺(tái)*
氮?dú)淇瞻l(fā)生器1臺(tái)*
色譜柱1條*
頂空進(jìn)樣器1臺(tái)*
熱解析儀1臺(tái)*
*1臺(tái) 
全自動(dòng)振蕩儀1臺(tái) 
自動(dòng)進(jìn)樣器1臺(tái) 

 

五、工作原理

氣相色譜法作為色譜法的一種,是一種廣泛使用的復(fù)雜混合物的分離分析方法。它以氣體為流動(dòng)相,固體或均勻涂漬在載體上的液體為固定相,通過(guò)組分在氣液(固)兩相間不斷分配,實(shí)現(xiàn)混合組分的分離[t21。混合物分離后按順序離開(kāi)色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器,產(chǎn)生的離子流信號(hào)經(jīng)放大后,在記錄器上描繪出各組份的色譜峰,達(dá)到鑒別和定量的目的。分離過(guò)程在柱內(nèi)進(jìn)行,色譜柱所用的填充物是固體吸附劑,也可以是涂在惰性擔(dān)體上的高沸點(diǎn)液體。被分析的樣品在高溫氣化后被氣體流動(dòng)相帶入柱內(nèi),由于不同組分在柱內(nèi)受到的阻力不同,流動(dòng)中被逐漸拉開(kāi)達(dá)到分離的目的。如圖2-1為所示,由A和B組分組成的混合樣品被注入注樣器且瞬間汽化以后,樣品由流動(dòng)相氣體載氣所攜帶,經(jīng)過(guò)裝有固定相的色譜柱時(shí),由于組份分子與色譜柱內(nèi)部固定相分子間要發(fā)生吸附、脫附溶解等過(guò)程,那些性能結(jié)構(gòu)相近的組份,因各自的分子在兩相間反復(fù)多次分配,發(fā)生很大的分離效果,且由于每種樣品組分吸附、脫附的作用力不同,所反應(yīng)的時(shí)間也不同,zui終結(jié)果使混合樣品中的組分得到*地分離。

 

六、產(chǎn)品展示

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