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動態液相微萃取-氣相色譜法測自來水中揮發性鹵代烴

閱讀:805發布時間:2020-4-26

   鹵代烴是一類對人體有害的物質,且有很多屬于致癌、致畸和致突變的“三致”污染物。由于加氯消毒后,飲用水中會產生揮發性鹵代烴,所以近年來這一問題受到國內外的關注。因此,研究揮發性鹵代烴的快速檢測方法,對于保障飲用水的安全具有重要意義。

   檢測水體中鹵代烴的方法主要頂空氣相色譜法、吹出捕集氣相色譜法和靜態液相微萃取氣相色譜法。頂空法靈敏度較低,吹出捕集法耗時,靜態液相微萃取法雖然能有效地克服上述缺點,但微滴易脫落、移位。動態液相微萃取是在靜態液相微萃取的基礎上發展起來的一種前處理方法,用微量進樣器抽取一定量有機溶劑后,將微量進樣器針頭浸入到水樣中,抽取水樣進入針頭,停留一定時間后,推出水樣但不推出溶劑,如此反復數次,zui后將有機溶劑直接注入色譜儀器進行分析。這種方法不僅操作容易,而且增大了萃取的表面積,提高了萃取效率。

儀器準備

   GC 6891N實驗室氣相色譜儀,基于先J的技術平臺,擁有采購的可靠元器件硬件集成和特殊設計穩定的軟件。高品質的硬件和智能化操作及數據處理軟件滿足其長期工作的測量重復性和便捷性。制造精度、技術性能、應用靈活性等方面處于行業的領X地位。

 

色譜條件:

色譜柱

OV-1701毛細管柱(30m×0.32mm×0.5μm)

ECD溫度

250℃

進樣口溫度

180℃

升溫程序

起始溫度35℃,保持2min,再以10℃.min-1升至90℃,保持18min

柱前壓

0.02MPa

尾吹氮氣壓力

0.03MPa

分流進樣,分流比

1:10

萃取溶劑

正己烷

萃取溶劑體積

2μL

 

測定結果


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