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南京科捷檢測科技發展有限公司
閱讀:1551發布時間:2017-11-28
一、定義
用氣體作為移動相的色譜法。根據所用固定相的不同可分為兩類:固定相是固體的,稱為氣固色譜法;固定相是液體的則稱為氣液色譜法。氣相色譜法(gas chromatography 簡稱GC)是色譜法的一種。色譜法中有兩個相,一個相是流動相,另一個相是固定相。如果用液體作流動相,就叫液相色譜,用氣體作流動相,就叫氣相色譜。
二、操作步驟
1、打開氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關(或氮氣鋼瓶總閥),調整輸出壓力穩定在0.4Mpa左右(氣體發生器一般在出廠時已調整好,不用再調整)。
2、打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關轉到“開”的位置。注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升并穩定大約5分鐘后,打開色譜儀的電源開關。
3、設置各工作部溫度。TVOC分析的條件設置:(a)柱箱:柱箱初始溫度50℃、初始時間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時間10min; (b)進樣器和檢測器:都是250℃。脂肪酸分析時的色譜條件:(a)柱箱:柱箱初始溫度140℃、初始時間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時間15min; (b)進樣器溫度是260℃,檢測器溫度是280℃。
4、點火:待檢測器(按“顯示、換檔、檢測器”可查看檢測器溫度)溫度升到150℃以上后,打開凈化器上的氫氣、空氣開關閥到“開”的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關(每次點火時間不能超過6~8秒鐘)點火。同時用明亮的金屬片靠近檢測器出口,當火點著時在金屬片上會看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時間內氫氣沒有被點燃,要松開點火開關,再重新點火。在點火操作的過程中,如果發現檢測器出口內白色的聚四氟帽中有水凝結,可旋下檢測器收集極帽,把水清理掉。在色譜工作站上判斷氫火焰是否點燃的方法:觀察基線在氫火焰點著后的電壓值應高于點火之前。
5、打開電腦及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打開一個方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下方應有藍字顯示當前的電壓值和時間。接著可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上邊的“粗調”旋鈕,檢查信號是否為通路(轉動“粗調”旋鈕時,基線應隨著變化)。待基線穩定后進樣品并同時點擊“啟動”按鈕或按一下色譜儀旁邊的快捷按鈕,進行色譜數據分析。分析結束時,點擊“停止”按鈕,數據即自動保存。
6、關機程序:首先關閉氫氣和空氣氣源,使氫火焰檢測器滅火。在氫火焰熄滅后再將柱箱的初始溫度、檢測器溫度及進樣器溫度設置為室溫(20-30℃),待溫度降至設置溫度后,關閉色譜儀電源。zui后再關閉氮氣。
三、產品特點
氣相色譜儀是計算機控制的多用途高性能系列氣相色譜儀。配大屏幕液晶顯示器。儀器的整體結構設計美觀大方、結構合理、檢修和使用操作方便。儀器具有全微機自動控制系統,不僅可同時微機控制四路溫度(柱箱、進樣器和二個檢測器),還可全部通過按鍵操作來控制檢測器測量電路的衰減和調零,穩定性、可靠性較高。儀器上可根據用戶需要選配各種新型高性能檢測器。根據實際樣品的分析需要,實現填充柱瞬間汽化進樣、大口徑毛細柱進樣、毛細柱分流進樣和平面轉閥的定體積氣體進樣,可方便地配上各種裂解器,做裂解色譜分析。根據用戶需要。
儀器上溫度控制具有超溫保護功能和故障顯示功能。柱箱可實現自動九階程序升溫,設計有自動后開小門,使得柱箱溫控不僅從高溫自動降至低溫既快速又穩定,而且可以實現柱箱高于室溫8℃左右的近室溫控制。寬大容積的柱箱,使色譜柱的安裝使用十分方便。
儀器具有秒表功能,在用皂膜流量計校正氣體流量時當作電子秒表,在色譜分析過程中計測組份峰的保留時間。
儀器的微機系統隨時監測外界電源電壓的變化,對于抗電源電壓的波動和抗瞬間突然停電的干擾進行強化處理,為長期連續的正常運行提供了可靠的保證。
儀器配上有關不銹鋼或玻璃的填充柱以及各種柔性石英毛細柱可對沸點在450℃以下的復雜混合物進行高精度的定性定量分析。廣泛應用于石油、化工、冶金、電力、環保、食品、醫藥、衛生和各種科研領域。
四、主要用途
1、環境保護,大氣水源等污染地的痕量毒物分析、監測和研究 生物化學,臨床應同,病理和毒理研究;
2、食品發酵,微生物飲料中微量組分的分析研究; 中西藥物,原料中間體及成品分析;
3、石油加工,石油化工,石油地質,油品組成等分析控制和控礦研究;
4、有機化學,有機合成領域內的成份研究和生產控制;
5、衛生檢查,勞動保護公害檢測的分析和研究;
6、科學,軍事檢測控制和研究;
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