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更新時間:2021-10-14 14:32:54瀏覽次數(shù):204次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線制藥廢水處理設(shè)備
藥物的生產(chǎn)過程,決定了制藥廢水的特點。藥物的生產(chǎn)是通過化學合成工藝和藥用植物中分離提純得到原料藥,其因藥物種類不同,生產(chǎn)工藝不同且流程復(fù)雜,原輔材料種類多,生產(chǎn)過程對原料和中間體品質(zhì)控制嚴格,物料凈收率較低,副產(chǎn)品多,導(dǎo)致制藥廢水具有成分差異大,組分復(fù)雜,污染物量多,COD 高,BOD5和CODcr 比值低且波動大,可生化性很差,難降解物質(zhì)多,毒性強,間歇排放,水量水質(zhì)及污染物的種類波動大等特點,給治理帶來了極大的困難。
(1)預(yù)處理:混凝法、氣浮法、微電解、Fenton試劑、催化氧化等;
(2)厭氧工藝:UASB、兩相厭氧消化、EGSB等;
(3)好氧工藝:生物接觸氧化法、CASS、SBR、活性污泥法等;
注:生化段主要采用“厭氧+好氧”。
由于制藥廢水的多樣性,采取的處理方法也千差萬別的。在“預(yù)處理→厭氧→好氧→后處理”的工序中, 可根據(jù)廢水的水量水質(zhì)等特征, 采取相應(yīng)的組合工藝路線。厭氧-好氧、水解酸化-好氧等組合工藝在改善廢水的可生化性、耐沖擊性、投資成本、處理效果等方面表現(xiàn)出了明顯優(yōu)于單一處理方法的性能,因而在工程實踐中得到了廣泛應(yīng)用。
其他組合工藝主要有電解+水解酸化+CASS 工藝、微電解+厭氧水解酸化+序批式活性污泥法(SBR)、UASB+兼氧+接觸氧化+氣浮工藝、水解酸化-A/O-催化氧化-接觸氧化工藝等。 此外,隨著膜技術(shù)的不斷發(fā)展,膜生物反應(yīng)器(MBR)在制藥廢水處理中的應(yīng)用研究也逐漸深入。MBR綜合了膜分離技術(shù)和生物處理的特點,具有容積負荷高、抗沖擊能力強、占地面積小、剩余污泥量少等優(yōu)點。
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