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人*原片段F1+2(F1+2)elisa試劑盒

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更新時間:2018-05-19 07:38:46瀏覽次數:176次

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人*原片段F1+2(F1+2)elisa試劑盒可以定量測定,溶液中的抗原物質,應用酶免吸附技術進行比色測定,依據光密度值的變化,可以定量,預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。

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人*原片段F1+2(F1+2)elisa試劑盒檢測原理:   

    ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物,經第二次孵育后,酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合,洗板除去未結合的酶結合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時會發生酶-底物反應,只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應,并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒 的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

人*原片段F1+2(F1+2)elisa試劑盒在使用之前,要將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。根據來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。

·雙抗體夾心法

·雙位點一步法

·間接法測抗體

·競爭法

·捕獲法測IgM抗體

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