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小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3βelisa試劑盒

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更新時(shí)間:2018-04-24 07:11:23瀏覽次數(shù):205次

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小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3βelisa試劑盒專(zhuān)一性強(qiáng),抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專(zhuān)一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。

本公司專(zhuān)業(yè)代理多種品牌進(jìn)口原裝、分裝小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3βelisa試劑盒"。本公司憑借*的技術(shù),*提供售前、售中、售后服務(wù),共同鑄就高品質(zhì)的產(chǎn)品。多年專(zhuān)業(yè)酶免服務(wù),質(zhì)量保證,可免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù),一周內(nèi)出結(jié)果。咨詢(xún)訂購(gòu)。

小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3βelisa試劑盒*標(biāo)記抗體的稀釋方法:

打開(kāi)瓶蓋前請(qǐng)離心,收集瓶壁上的溶液。臨用前以*標(biāo)記抗體稀釋液稀釋?zhuān)♂屒案鶕?jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100μl),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl*標(biāo)記抗體加990μl*標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

操作步驟:

1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。

8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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